118 - połączona z linią 148 na Mokotowie: od Bródna bez zmian do pl. Trzech
> Krzyży, stąd Nowym Światem, Al. Jerozolimskimi, al. Niepodległości,
> Rakowiecką, Kazimierzowską, Krasickiego, Woronicza do pętli koło Instytutu
> Reumatologii przy Spartańskiej (co 30 min.).
Co! Znów co 30 minut! To nie poprawi mi się dojazd ze szkoły (Reytan,
Wiktorska) do domu (koło Warszawianki)! I dalej będę musiał iść aż do
Puławskiej!
Potrzebne mi kursy (ale z przesunięciem najwyżej 1-minutowym, oczywiście
rozkładowo-nie chodzi mi tu o opóźnienia. Dlaczgo? Bo nie mogę wyjść na
przystanek wcześniej, tylko wtedy, gdy skończą się lekcje):
Z przystanku Wiktorska:
14:00 (jak kończę po 6 lekcjach, o 13:50)
14:53-55 (jak kończę po 7 lekcjach, o 14:45-tak jest najczęściej)
15:40 (jak kończę po 8 lekcjach, około 15:30)
Z przystanku Gosczyńskiego-szpital:
7:55 (i ani minutę wcześniej, ani później)

Niegdyś spokojne okolice Instytutu Reumatologii przy Spartańskiej też mają
swoje problemy. W kolejnych domkach na osiedlu powtarzają sie włamania. Do mnie
włamywacz wlazł nad ranem kilka tygodni temu, kiedy cała rodzina spała na górze
(paliło się nawet światło). Szczęśliwie spłoszył go alarm. Policja twierdzi,
że "cos złego dzieje sie w tej dzielnicy". Ano właśnie...

nowa terapia i zasady badan kontrolnych
dzisiaj lekarka u której bylam powiedzial mi o nowej terapii o ktorej
doweidziaBa sie z instytutu chorob zakaznych we wroclawiu. przez cztery dni po
2 tab. sumamedu potem 4 dni przerwy i potem znowu 4 dni po 2 tab. sumamedu. w
sumie 16 tabletek. kuracja jest straszliwie droga, ok 160 pln ale podobno
najlepsza (doxy i klacid coraz czesciej nie daja rezultatow). poza tym
powiedzial zeby testowac najwczesniej po miesiacu od odstawienia leku. od razu
powtorzylam badania (w moim lab kosztuja tylko 20 pln) i okazalo sie ze miala
racje. u meza po 2 tyg wynik byl ujemny - a wczoraj po miesiacu juz slabo
dodatni (to na pewno stare zakazenia bo przestrzegamy celibatu, zero basenow,
super higiena). u mnie to dopiero 2 tyg po odstawieniu lekow, na razie wynik
ujemny, lekarka kazala jednak przeleczyc mnie tez (ona jest rowniez
reumatologiem i od razu nie spodobaly je sie moja dolegliwosci a chlamydia
czesto zimuje w stawach)nie owijala w bawelne ze jeseli i to nie pomoze trzeba
leczyc sie w instytucie we wroclawiu. sa jeszcze jakies tam leki ale je
przypisuja juz specjalisci, bo to naprawde silne specyfiki.
lekarka powiedziala tez ze w polsce wiekszosc lekarzy bagatelizuje chlamydia,
zleca badania kontrolne za szybko, zarzuca dalsze leczenie . ta lekarka uwaza
ze trzeba zrobic wszystko by to wyleczyc bo chlamydia noszone latami potrafia
naprawde wyzadzic wiele szkod. dodala tez ze w polsce obserwuje sei ostatnio
ekspansje szczegolnie opornych na leczenia szczepow. leki ktore kiedys dzialaly
teraz uwaza sie za niewystarczajace.
tyle sie dowiedzialam. jak sie doweim czegos jeszcze to napisze

cytomegalia i listerioza - PZH na Chocimskiej
przeciwciała antyfosfolipidowe - instytur Reumatologii ( koło Woronicza)
antykoagulant tocznia - Instytut hematologii na Chocimskiej

Tam są dobre ceny i przede wszystkim żaden hematolog nie chciał wierzyć w
wyniki prywatnych labolatorii....

pzd
Anka
Agatka ur i zm 02-02-2004
Fasolka 9 tc

Annjan, czy za te badania płaciłaś (chodzi mi o p. antyfosfolipidowe i toczeń)?
Ja chciałam je zrobić na NFZ (kurcze chyba jakieś badania mogę zrobić za swoją
własną skłądkę). Próbowałam na Chocimskiej, ale mnie odesłali z kwitkiem
twierdząc, że po jednym poronieniu, to mi się żadne badania nie należą (no,
chyba, że odpłatne). Czy orientujesz się czy tak samo jest w Instytucie
Reumatologii???

Happymay, na Nowogrodzkiej zamierzam robić tylko chlamydię (40 zł). Pozostałe
badanie (tj listeriozę, różyczkę) zrobiłam sobie w swojej przychodni. Toxo i
cytomegalię robiłam w lipcu, więc nie ma sensu powtarzać (na szczęście za
darmo). Na Spartańskiej (Instytut Reumatologii) robiłam przeciwciała
antyfosfolipinowe (80 zł). I właściwie to tyle badań.
O opryszczce, to pierwsze słyszę.
Mój facet to pewnie nie da namówić się na chlamydię (jak on to mówi? "Przeciez
zdrowy jestem". W przypadku mężczyzn to badanie to chyba nie należy do
najprzyjemniejszych. Kurcze, ale właciwie to i on powinien je zrobić. Sama nie
wiem...

Pozdrawiam,
Aneta

Cześć,
Niestety to samo przeżyłam co Ty więc troszeczkę mogę Ci doradzić jeżeli chodzi
o badania.
W Instytucie Reumatologii zrobiłam sabie p-c przeciw kardiolipinowe, jądrowe,
zrobię p-c przeciwplemnikowe, mam za sobą zestaw chlamydia, toxo, cytomegalia,
różyczka oraz wymaz z szyjki macicy. Wstępnie mam zespół fosfolipidowy czyli
mam jeść accard oraz jak będzie dzidziuś to clexane. Jeszcze swojego faceta
wyślę na posiew nasionek bo a nóż jest jakaś bakteria
trzymaj sięciepło pozdrawiam
ps. dr Jerzak jest dobra
a w Novum dr Wojewódzki
buziaki

Witaj
przeciwciała antyfosfolipidowe robi się przed ciążą - jeżeli zachodzi
podejrzenie zespołu antyfosfo. Robi się je w klasach IGM i IGG najlepiej metodą
Elisa ( w W-wie polecam Instytut Reumatologii na Spartańskiej - koszt ok 80
zł). Do tego często sprawdza się antykoagulant tocznia ( to z kolei robi Inst.
Hematologii w W -wie).
Pozdrawiam

Witaj,
ja mogę Ci odpowiedzieć na drugą część pytania, to najlepiej chyba zrobić te
badania w Instytucie Reumatologii na ul. Spartańskiej w W-wie. Komplet kosztuje
160 zł (p-ciała antykardiolipinowe w klasie IgG i IgM oraz antykoagulant
tocznia).
Gabinet zabiegowy czynny od 7.30. Uwaga, kasa jest nieczynna w każdy pierwszy
dzień roboczy miesiąca, więc wtedy się nie wybieraj.
Pozdrawiam serdecznie,
Aga (też jestem z Piaseczna!)

Warszawa/Piaseczno - toxo, cytomegalia,różyczka wszystkie ok. 40 zł, Centrum
Medyczne ul.Puławska Piaseczno, koagulant toczniowy, kariolipinowe
przeciwciała , p-c przeciwjądrowe Instytut Reumatologii u. Spartańska 1
Warszawa, na wynik czeka się od 10- 14 dni ( dzisiaj robiłam ), chlamydia,
wymaz z szyjki macicy , chlamydia, bruceloza, listerioza w LIm Marriot
al.Jerozolimskie - cen jeszcze nie znam ale się dowiem i dopiszę. Całość
wyników przedstawię w Novum na ul.Bocianiej w Warszawie , tam są spec, do
lecznia niepłodności itp.

rilla74 napisała:

> A arava jest refundowana? I ile kosztuje leczenie?
> Ja na razie cały czas biorę methotrexat i sulfasalazynę.
> Pozdrawiam cieplutko.

Ja jestem w programie ARAVA, gdzie NFZ sponsoruje ten lek i dostaję go za
darmo. Muszę co miesiąc przyjeżdżać do Instytutu Reumatologii po kolejną dawkę.
No i robię badania co miesiąc.
Pozdr.Ania

Adres do forum
Adres do forum CSK WAM przy ul Szaserów w Warszawie
free.p4u.pl/f/102/n_forum.php?forum=f820&f_gr=grupy&ss=
Odnalazłam ten adres który odnosi sie bezpośrednio do naszej choroby.
Na tym tu forum jest mały "ruch". A podane powyżej forum prowdzone jest
przez lekarza pracującego właśnie w
Klinice Chorób Wewnętrznych i Reumatologii Wojskowy Instytut Medyczny
Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Obrony Narodowej ul. Szaserów 128
00-909 Warszawa
Pozdrawiam

Właśnie wróciłam z pobytu w Instytucie Reumatologii (na Spartańskiej w W-wie) i
tam się dowiedziałam od ludzi chorujących już kilkanaście lat na RZS, że
ćwiczenia poprzez robótki na drutach i szydełkowanie wcale nie są dobre.
Ponieważ jest to jednostajnych ruch nadgarstka, a tak nie powinno być! :-(
Tak więc koniec z "dzieganiem" ;-))))
Ania

Bardzo Wam wszystkim dziekuje za dobre slowa i otrzezwienie. Otrzezwienie samo
przyszlo, ale tego maila pisalam godzine po telefonie od mamy, nic nie wiedzac
o tej chorobie, o tym, jaka jest, jak z nia zyc.
Czy ktos z Was - moglby mi podac nazwisko dobrego lekarza z tego instytutu
reumatologii? Na pewno sa tam dobrzy fachowcy, ale chodzi tez o stosunek do
pacjenta - nie wszyscy sa w tym dobrzy. Bede wdzieczna za pomoc w tym zakresie.
Zycze wam wszystkim duzo zdrowia, wiele remisji:) i dziekuje za dobre slowa.

warunki w instytucie reumatologii
Za dwa tygodnie moja 10-letnia córka zostanie na jakiś czas ( od
tygodnia do nawet trzech) hospitalizowana w Instytucie Reumatologii,
na Spartańskiej.
Przygotowuję sie do tego wyjazdu jak do wojny bo mieszkamy w
Szczecinie, nie mamy rzadnej rodziny czy kolezanki w Warszawie i jak
czegoś zapomnimy to koniec.
Stąd moje pytania:
Jakie są warunki na oddziale dziecięcym? Czy któraś z was przebywała
tam z dzieckiem, jeżli tak to w jakich warunkach. Na co zwrócić
uwagę? Czy na oddziale jest na tyle beziecznie, że można tam
zostawić dziecko z laptopem, nintendo i innymi gadżetami.
Czy w poblizu jest jakiś niedrogi hotel?
Pocieszcie mnie że jakoś to będzie....

Witam Wszytskich, ja na RZS choruje od 13 lat, leczyłam się długo
metotreksatem, potem choroba się cofnęła, ale 1,5 roku temu znowu
sie zaczęło, tylko że ja przestałam tolerować MTX, bardzo źle sie po
nim czułam, cały czas zawroty głowy, omdlenia a jak by tego było
mało zaczęły mi wypadać włosy...,sulfasalazyna nie pomagała, a na
sterydy chyba się uodporniłam... mój reumatolog stwierdziłże
najlepsze dla mnie w tym wypadku będzie zakwalifikowanie sie do
programu leczenia w instytucie, ale to nie jest takie proste -
niestety. zaczęłam sie sama interesować i znalazłam ośrodek, który
specjalizuje sie w leczeniu RZS i prowadzi badania kliniczne nad
nowymi lekami na RZS. W osteomedzie (siedziba przy Aleji
Krakowskiej) zakwalifikowałam się do programu, za pierwszym razem
nie było dużej poprawy, ale po 3 kolejnych miesiącach na metypredzie
spróbowałam jeszcze raz i to był strzał w dziesiątke. Biore teraz
udział w programie przeznaczonym dla osób, które żle tolerują
leczenia MTX, leczenie jest bardzo skuteczne, moge normalnie
funkcjonować, ten program planowo ma trwa c jeszcze rok, ale jak
tylko sioę skończy, to bede próbowała zakwalifikowa się do
nastepnego. To jest link witryny internetowej osteomedu
www.osteomed.pl, zajrzyj tez na www.rzs-badania.pl
Pozdrawiam i zycze powodzenia

NIE MUSI BOLEĆ. A przynajmniej nie tak, żeby aż się męczyć! Walka z bólem może
być różnorodna. Poza lekami można jeszcze stosować rehabilitację,
rozmasowywanie, ciepłe/zimne okłady itp. Z leków przeciwbólowych to najlepiej
działa na mnie solpadeina. To jest lek bez recepty, nie powoduje typowego
podrażenienia i bólu żołądka jak 'tradycyjne' leki przeciwbólowe i
przeciwzapalne (jak np. ketonal). Choruję na rzs prawie 21 lat i walka z bólem
jest nieodłącznym towarzyszem mojego życia...
W Polsce coraz więcej jest poradni leczenia bólu-nastawionych wyłącznie na
leczenie bólu. Ja należę do poradni leczenia bólu w Instytucie Reumatologii,
tam lekarze są nastawieni na leczenie bólu przewlekłego konkretnie
reumatycznego.

Hej hej!
Ja już drugi raz w tym roku mam zap.tęczówki. Jeśli tobie też to dolega to
współczuję. Nie wiem jak innych ale mnie leczą ciągle Dexamethasonem, Naclofem,
itp. Ale w sumie to najskuteczniejsze są zastrzyki podspojówkowe z Dexavenu (to
dla początkujących)i Depo-Medrolu, nie są one może szczytem przyjemności lecz
na ok. 3 tyg. mam spokój. O operacji to ja nic nie słyszałam. Okuliści to
najlepsi są w szpitalu, przynajmniej w mojej miejscowości.
Najlepiej to starać się nie nadwyrężać oczu, chociaż z doświadczenia wiem, że
to czasem niemożliwe.
A czym ciebie leczą na rzs? I ile razy już miałaś zap. błony naczyniowej (bo ja
to już nie liczę)? Napisz też czy słyszałaś coś o Instytucie Reumatologii.
Życzę zdrówka !!!

Dzień dobry
Myslę ,ze trzeba iśc taka droga zgłosic się do Instytutu Reumatolgi,albo
odszukać lekarza specjalisty przyjmującego w przychodni specjalistycznej /myslę
o Warszawie/połozyc do szpital zrobią wszystkie badania specjalistyczne tego
nie da sie zrobic gdzie indziej/wiem co mówie bo przeszłam całą droge nikt nie
mógł mi powiedziec co to jest a było ze mna coraz gorzej i dopiero tam dostałam
pomoc a choruje juz 5 lat. jest tez taka choroba jak zespól przewlekłego
zmeczenia i tez należy do grupy chorób reumatycznych,fimbramologia czy coś
takiego ale to tez diagnozuja reumatolodzy ale tylko w Instytucie Rumatologii
sa najlepsi specjalisci i tam trzeba sie zgłosic koniecznie.

wiesci nie są pomyślne .komórki miesni nieprawidlowe wskazujące na miopatie
mitochondrialna.13 pazdziernika mam sięstawić do poradni genetycznej
nadodatkowe badania molekularne z krwi i powtórzenie starych.wcześniej nie
dodałam ze mam dwie diagnozy z biopsji mięśnia.z katowic jest zapalenie
wielomieśniowe a z warszawy z instytutu reumatologii miopatia mit.dziękuje wam
za pomoc.jeśli odezwie się ktoś kto ma dziecko chore niech zadzwoni 034 3651511

clexane za 1 grosz! - promocja:))
dziewczyny..chociaz mi clexane jeszcze niepotrzebny, to dzisiaj kupilam sobie
50 zastrzykow na zapas! i zaplacilam za nie 50 groszy..
A bylo to tak, ze dzisiaj na wizycie u hematologa padla od niej info, ze jest
w sieci Euro Apteka promocja miedzy innymi clexane.
40mg (jeden zastrzyk) kosztuje 5 groszy....
wieksze dawki, czyli 60-tka, 80-tka i 100-tka sa po 1 groszu!!

Taka promocje maja do 31-go sierpnia

Moja hematolog kupila dzisiaj 1000 zastrzykow...i zawiozla do Instytutu..
(wiecej jej nie chcieli dac w aptece:)
Na razie podaje adresy aptek z Wawy,ktore maja taki tani claxane.Jesli ktos
bedzie zainteresowany innymi miastami to tez napisze, tylko dajcie znac o
jakie miasto Wam chodzi.
A wiec, w Wawie:
ul.Ceglowska 80 (tel.835-28-13) przy szpitalu bielanskim
ul.Grzybowska 34 tel.624-12-56
al.KEN 83 U-04 (metro stoklosy) tel.855-58-03
ul.Plocka 49 tel.632-09-95
ul. Spartanska (instytut reumatologii) tel.854-13-92
ul.Szczesliwicka 36 tel.824-32-03

na moich zastrzykach termin waznowsci jest do poczatku roku 2006, wiec to nie
jest zadna podpucha...potrzymam sobie zastrzyki do zajscia w ciaze:))))
i jeszcze raz powtarzam:1 grosz za 1 zastrzyk 60-tke, 80-tke i 100-ke
a 5 groszy za 1 zastrzyk 40-stke.

Jesli bierzecie clexane goncie do jakiegos lekarza po recepte i kupcie sobie
na zapas:))zaoszczedzicie ladna sumke:)

APA to chyba jeszcze inna "para kaloszy"..nie związana ani z zespołem
antyfosfolipidowym , ani z przeciwciałami przeciwjądrowymi...
Niestety nie wiem jaki jest mechanizm ich działania...

pod poniższym linkiem znajdziesz info o zespole antyfosfolipidowym, objawach
klinicznych i krtyteriach laboratoryjnych.
Co prawda słownictwo wybitnie medyczne,ale ja się wczytywałam do skutku,
drążyłam i szukałam definicji różnych pojęć, których nie rozumiałam, więc jak
coś, to służę przełożeniem na "ludzki" język ;)

www.borgis.pl/czytelnia/pnm/2002/04/04.php

Co do badań...w Wawie takie rzeczy diagnozują w :
Instytucie Reumatologii na ul.Spartańskiej
Instytucie Hematologii na ul.Chocimskiej , w poradni krzepnięcia
Te dwa miejsca są naprawde wiarygodne.

Oczywiście potrzebne skierowania itd..Nie wszystkie badania są bezpłatne.

ano..diagnoza była już praktycznei jasna: zespół antyfosfolipidowy ( czyli
podwyższone przeciwciala antykardiolipinowe + antykoagulant toczniowy) ...
Przeciwciała przeciwjądrowe wychodziły na minus - co wykluczało chorobę
układową...czyli reumatyczną.
Ponieważ tym razem paskudy sie pokazały prawdopodobnie sam zespół
antyfosfolipidowy jest wtórny ( towarzyszący innej chorobie ukladowej,
autoimmunoligicznej..)

Jeśli chodzi o dzidzie, żeby zwiekszyc szanse na pozytywne rozwiązanie, clexane
mam zwiekszyc na 100mg na dobę, łykać acard i czekać na decyzje z Instytutu
Reumatologii czy dołączyć sterydy tudzież jakieś inne paskudztwa.

Zasadniczo tym wrednym przeciwciałom nie podoba się, że jestem w ciąży....
Jednym z czynników, które "aktywują" te cholerstwa są hormony....- jakże
nieodzowne dla ciąży...

Zdaje się, ze 10 listopada - w 21 tygdoniu ciąży - pogalopuje na USG do
dr.Garwolińskiego...Dzidzia na razie ma sie chyba ok..mój pan mąż przez pół
nocy trzymał dzisiaj rękę na moim bebalu....zdaje się , że wprowadza controling
ruchów dziecka..na szczęście na razie wszystko ok : dostał pare kopniaków.

a no mam:/
Do kompletu dołączyły durne przeciwjądrowe...( + antykardiolipinowe i
antykoagulant toczniowy)..
Trzy razy sprawdzałam pc przeciwjądrowe - za każdym razem były na minus...
Teraz zaczęło się coś dziać:/ bo zalazły się ANA1 o mianie 1:320 i typie
świecenia brzegowym (cokolwiek to znaczy...)
Jutro sie na dobrą sprawę dowiem, bo jestem umówiona na konsultacje w
Instytucie Reumatologii...
Pc antykardiolipinowe też szaleją:/ chociaż nikt ich o to nie prosił...

Jeśli chodzi o leki: clexane (aktualnie zaleconą mam już dawkę 100mg -jutro
potwierdzę zalecenie u dr.Meissner) i acard 1xdziennie.
Dawki clexane mam zwiększane od początku ciąży , począwszy od 60mg.

Jakie Ty masz zalecenia?

immunoglobuliny dożylne-może ktoś coś wie???
allo,
Może któraś z Was ma wiedzę czy też doświadczenie odnośnie wlewów dożylnych z
immunoglobulin w ciąży??
Byłam na konsultacjach w Instytucie Reumatologii i w zaleceniach mam 3 serie
podawania we wlewie ciągłym przez 3 dni immunoglobulin, które "wyłapały by"
niechciane paskództwa z mojego ukladu odpornościowego...
Mniej więcej każda seria raz na miesiąc na patologii ciąży..
Próbowałam rozczytać nazwę handlową leku, który podobno jest bardzo drogi i
doszłam , że to coś na kształt: Sandglobin(a) - wiecie..pismo lekarskie ;)

Póki co dogrzebałam się do bardzo ogólnych info o podawaniu immunoglobulin ,
ale nic o konkretnych preparatach...:/

Macie jakieś doświadczenie w tej kwestii?????

przed ciążą 3-krotnie sparawdzałam pc przeciwjądrowe - śladu nie było..:/
Za to był antykoagulant toczniowy i antykardiolipiny - i miały się dość
dobrze...
W ciąży antykardiolipiny sprawdzałam 2-krotnie...stanowczo ponad norme.
Surowice na sprawdzenie pc przeciwjądrowych miałam pobraną po raz 4 już w
ciąży ok.15 tygodnia...szczerze powiedziawszy nawet o tym nie wiedziałam...
Standardowo biegam do Instytutu Hematologii na podstawowe badania..po drodze
wpisane miałam sprawdzenie pc przeciwjądrowych ..

W wawie robią je w kilku miejscach: na pasteura w diagnostyce, na Wilczej w
laboratorium "nadzieja" i zdaje sie, ze na spartańskiej w Instytucie
Reumatologii.

p.s: kiedy gonisz na USG??
Ja jestem zapisana na 14-tego na 20.30

Basiu, strasznie Ci współczuję, sama straciłam dziecko w 23 tc.

Na tym etapie co byłaś, przy problemach z łożyskiem zrób jak najszybciej w
instytucie reumatologii przeciwciała antyfosfolipidowe i na chocimskiej 5
antykoagulant tocznia ( tam chyba też robią przeciwciała).

Jeżeli to nie zaśniad to prawdpodobnie przeciwciała lub zakrażenie bakteryjne.

Trzymaj się i zrób badania jak najszybciej żeby poznać przyczyny tych tragedii.

Anka 11 tc
Agatka ur. i zm.02-02-2004

Miałam problem z zapaleniem stawów kolanowych u mojego syna. Zapalenie było
powikłaniem po anginie.
Ortopeda-reumatolog powiedział mi, że bóle wzrostowe to coś czego istnienia tak
naprawdę nie dowiedziono, ale sa barzdo często wymówką jak lekarz nie wie co
dziecku dolega, a jeśli juz cos takiego istnieje to raczej dotyczy kosci
długicz np. piszczelowych, a nie stawów.
Myślę, że dziecku należałoby wykonać badania w kierunku chorób reumatycznych
zaczynając od ASO. najlepiej zapisz sie na wizyte do instytutu Reumatologii
przyu ul. Spatrańskiej w Warszawie.
Pozdrawiam mama synków 2

Napisz co wynikło z rozmowy.
Tak na marginesie to problem szybko "zniknie". Skoro tak referencyjnym
ośrodkom jak Instytut Kardiologii, Centrum Onkologii grozi zamknięcie. Instyt
Reumatologii już idzie na przymusowy urlop. Szpitale rejonowe nie mają
pieniędzy na nic, a praktycznie wszystkie szpitale są bankrutami to o czy mamy
mówić? Wielka przyszłość przed takimi forami.
Przyznam, że obserwowanie tego co się dzieje z punktu widzenia "białego
fartucha" jak i pacjentów jest przygnębiające. Pozdrawiam.

Natomiast w Szwecji ludzie stosuja z powodzeniem wrecz cos odwrotnego plyn
zchladzajacy ale przyspieszajacy krazenie krwi.Nazywa sie Raditol uzýwany jest
dla koni wyscigowych na bule miesni.
Kiedys przywiozlem do W-wy wieksza ilosc to pol instytutu reumatologi sie
smarowalo.Pierwszy raz widzieli tak dobry i efektywny lek.Pzdr.Hasse.

Witam i pozdrawiam.
Przechodziłam całe leczenie pod opieka najpierw doc Szyborskiej z Instytutu
Reumatologii a teraz jestem pod opieka doc Wisłowskiej w CSM Warszawa. OB nie
za duże, wyniki niezłe, duża bolesność, podwichnięcia stawów, przykurcze.
Biorę MTX 5 x 2 dziennie. Pytasz bo jesteś ciekawy czy może znasz kogoś kto
walczy tak jak ja? Jesli znasz metody to odpisz. Dzięki za zainteresowanie

specjalista reumatolog - np. w Warszawie w Instytucie Reumatologii na ul.
Spartańskiej 1 jest oddzial chorób tkanki łącznej i to jest właśnie miejsce w
którym spotkałam się z chorymi na toczeń, to chyba najlepsza droga do
postawienia diagnozy i rozpoczęcia leczenia pod okiem dobrych fachowców.

o toczniu dowiesz się sporo ze strony fundacji motyl, polecam szczególnie forum!
www.fundacja.inweb.pl

Gość portalu: Anka napisał(a):

> u mojego dziecka stwierdzono te chorobę....proszę o informacje może ktoś z
> Was zna dobrego specjalistę lub może polecić sposób leczenia

A gdzie mieszkasz??
Najlepsi w Polsce specjaliści od chorób stawów są w Warszawie w Instytucie
Reumatologii na Spartańskiej (radziłabym tam właśnie koniecznie się udać - mają
tam Katedrę Reumatologii Wieku Rozwojowego).
Na Śląsku, dobrzy specjaliści reumatolodzy są w Wojewódzkiej Poradni
Reumatologii, w Katowicach (ul. Powstańców).

Pozdrawiam,
Iza.

Witam!
Jeśli jeszcze nie wiesz, kto leczy Fibromialgie to ja wiem, że reumatolog.
Jednakże, u nas jest to choroba jeszcze mało znana, dlatego w dyskretny sposób
można zasugerować lekarzowi rozpoznanie tej choroby. Dobrze jest też skorzystać
ze wsparcia psychologa. Jest to choroba, jak zapewne już Ci wiadomo bardzo
trudna do zdiagnozowania, przeciętny czas potrzebny obecnie na zdiagnozowanie
fibromialgii wynosi od 5 do 7 lat, decydująca dla diagnozy jest dokładnie
prowadzona i zachowana historia choroby.. Amerykański College of Rheumatology,
podał w 1990 roku kryteria, które są obecnie uznawane na całym świecie. Wiele
chorób ma podobne objawy, dlatego też, jeżeli nie mamy pewności, co do
diagnozy, należy wykluczyć inne choroby. Leczenie fibromialgii jest uznane
przez fachowców za szczególnie ciężkie jedynym instytutem zajmującym się jej
leczeniem jest Instytut Dr Thomasa Weiss. Jeśli chcesz się dowiedzieć więcej na
ten temat wejdź na stronę www.weiss.de/639.0.html
Co do Myalganu, zażywam go właściwie od niedawna, bo od 4 tygodni 2 razy
dziennie, ale już zauważyłam drobne zmiany, jestem nieco spokojniejsza, trochę
lepiej sypiam, wydaje mi się również, że polepszyła się moja koncentracja oraz
poczułam lekki przypływ energii w mięśniach i co za tym idzie chęć do zrobienia
czegokolwiek a muszę się przyznać, że zrobienie nawet najdrobniejszej rzeczy
było dla mnie bardzo trudne i wymagało dużego nakładu wysiłku z mojej strony.
Jeżeli mogę jeszcze Tobie w czymś pomóc to napisz. Pozdrawiam Renata

zapalenie wielomięśniowe a borelioza
Witam!
Mam 20 lat i od 7 choruje na zapalenie wielomięśniowe. Od tamtej pory
biorę sterydy i różne cytostatki, bez żadnej przerwy.
Przed chorobą miałam częste infekcje dróg moczowych. Bolał mnie
również stawy żuchwy podczas jedzenia. Gdy trafiłam do szpitala
towarzyszyły mi objawy takie jak: puchnięcie stawów dłoni, poranna
sztywność oraz goraczka. NIe było żadnych objawów ze strony układu
mięśniowego. Dopiero po tygodniu brania sterydów zaczęły mnie boleć
miesnie. Zastanawiam się, czy to nie od tych sterdów zaczęło dziać
się cos z mieśniami. Moze byłam chora zupełnie na co innego, może
np. na borelioze, czy to możliwe???W szpitalu zdiagnozowali
młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów. Gdy trafiłam do
Instytutu Reumatologii zdiagnozowali na podstawie badania EMG i
badań na występowanie anty-przeciwciał, że jest to jednak zapalenie
wielomięśniowe. Jednak leczyłam sie już pół roku sterydami wiec nie
wiem czy może to nie wpłynęło na wynik badania. Zdiagnozowali u mnie
również przebyte bezobjawowe zapalenie wątroby typu B.
Tak bardzo chciałabym wiedzieć czy naprawde prawidłowo mnie
leczą, czy naprawdę choruje na zapalenie wielomięsniowe. Co mam
zrobić aby sie upewnić? Czy nie jest juz zapózno na diagnoze
boreliozy???Może ktoś wie coś na ten temat???

Czesc,

Ja jestem spod wawy i lecze sie w Instytucie Reumatologii W Warszawie, na
Ul.Spartańskiej 1(chyba). To dobry szpital(co prawda zalezy na jakiego lekarza
sie trafi, bo ja pare razy sie przejechalam), mozesz sie zapisac.Jest tu wielu
specjalistow i od razu konsultacje robia, zabiegi daja rozne, tylko trzeba sie
liczyc z tym ze jak do szpitala poloza to na pare tyg. Ale chyba kazdy z nas juz
do tego jest przyzwyczajony:) Tylko taka rada, jak ktos by chcial tam pojsc,
zeby na skierowaniu lekarz dopisal "Pilne" bo inaczej BARDZO długo sie czeka. Ja
sie w wakacje probowalam zapisac i ciagle mi podawaly coraz odleglejszy termin
zapisu, nie wizyty.pol roku mija i mi sie zapisac nie udalo...Ale juz mam nowe
skierowanie i zrobie rozrube :)

mnie także najpierw uznano za 'psychiczną': stwierdzono nerwicę, depresję lękową i bóle psychosomatyczne.leczyłam się u psychaiatry i na oddziale nerwic chociaz wiedziałam,że to nie pomoże.ale mam to w nosie bo do pracy i tak się nie nadaję. na to zresztą dostałam niepełnosprawność. dopiero we wrześniu 2008 w instytucie reumatologii w warszawie zdiagnozowano u mnie fibromialgię. po ośmiu latach i to tylko dlatego że wiedziałam gdzie mi to zdiagnozują.
do psychiatry nadal będę chodzić bo leki przeciwdepresyjne pomagają mi na samopoczucie, zmniejszają lęk przy silnych bólach no i lekarze inaczej patrzą na biednego wariata niż na kogoś kto "symuluje" chorobę. tylko niestety masz już etykietkę na całe życie.

przepraszam opiekuna, że nie założyłam nowego wątku, ale nie mam na to sił.

pozdrawiam

Jestem z Poznania i poszlam do pierwszego w poblizu mojego domu reumatologa w
osrodku specjalistycznym na Serbskiej. A skierowanie dostalam do pracowni
reumatologii w instytucie ortopedii w Poznaniu. Nie pasuje to, ze nie mam
depresji itp. choc innych szczegolow juz mi lekarz nie powiedzial...

nieuznawana choroba
Pozdrawiam wszystkich cierpiących!Ja prawdopodobnie też choruję na
fibromialgię,lecz żaden z lekarzy jej nie zdiagnozował.Boli mnie wszystko,nie
będę pisać co bo łatwiej by mi było napisać co mnie nie boli.Wszyscy
lekarze,a było ich kilkunastu od 2001r uczepili się kręgosłupa(mam różne
zmiany)nie pomagają mi żadne leki przeciwbólowe,ani rehabilitacje.Cieśni
nadgarstka mam zoperowane w obydwu rękach pomogło na tyle,że mam czucie w
palcach,ale ból pozostał.Teraz chcą mi zoperować kręgosłup lecz bronię się
rękami i nogami.Mieszkam w Warszawie i przeczytałam,że diagnozują
fibromialgię w instytucie reumatologii na Spartańskiej.Mam skierowanie,ale
chciałam się dostać do lekarza,który miał doczynienia z tą chorobą i nie
zostanę znów wyśmiana.Może ktoś poda mi nazwisko lekarza,który zajmuje się
tą chorobą,będę wdzięczna Bożena

No tak bo lekarze mają wszystko w nosie nasza choroba to dla nich
hipochondrycyzm. Mam bardzo duże problemy z kręgosłupem przez te
torbiele w kanale kręgowym, a do tego cholerne bóle stawów i mięśni.
Czy wy też macie popuchnięte przyczepy u rąk i nóg?
Ostatnio byłam u reumatolog w Instytucie Reumatologii na
Spartańskiej w Warszawie. Trafiłam na bardzo mądrą i super lekarza
panią dr Ejman, anioł kobieta. Pierwszy raz byłam na wizycie u
lekarza na NFZ pół godziny. Tak wizyta trwała pół godziny aż się nie
chce wieżyć. Ta kobieta wszystko obejrała, wysłuchała. Dostałam
skierowanie na przeciwciała na chlamyndie pne. i przeciwciała
antyfosfolipidowe. Mam następną wizytę 5 XI także zobaczę co dalej.
Ja teraz żyję na majamilu i jestem na L4 bo normalnie pracować sie
poprostu nie da.
Pozdrawiam

Skoro sterydy tak ci pomagają to bardziej prawdopodobne, że masz chorobę z grupy
kolagenoz. Powinnaś polożyć się na porządnym oddziale reumatologicznym w celu
dokladnej diagnostyki - polecam Instytut Reumatologii w Warszawie,to naprawde
swietny oddział. Jeśli to kolagenoza to zaczyna się od dużych dawek sterydów i
powoli z nich schodzi, czasem trzeba jeszcze wlaczyć immunosupresanty - jesli
twoj lekarz leczy cię inaczej, lepiej tym prędzej znajdź inego, bo sterydy
stosowane w niewłaściwy sposob wyrządzą wiecej zlego niż dobrego.

ponownie pytam o pomoc w wawie
jwt
jesli ktos moglby mi oszczedzic pieniedzy i czasu i zdrowia na szukanie kogos
kto ma pojecie o diagnozowaniu bede wdzieczny

w instytucie zapisy sa na styczen, zreszta jak pisalem bylem u przypadkowego
reumatologa i to szkoda baterii (z calym szacunkiem pewnie komus pomaga)

pozdr

Ja jak na razie sie leczylam w Instytucie reumatologii w czesci dla dzieci, mialam
szczescie bo trafilam na dobrego lekarza(za 3 razem).Teraz sie przepisuje do
doroslych wiec na wizyte pewnie za pare mies. dotre, jak bedzie ktos spoko to
dam znac.
Jak dla mnie to jest tam tak sobie... ale co zrobic...

Te badania miałam w Instytucie Immunologii w Krakowie. Na badania te skierowała
mnie okulistka rejonowa, ponieważ podejrzewała u mnie RZS. Nie płaciłam nic za
te badania. Teraz miałam robione te badania powtórnie, skierowanie na nie
miałam tym razem od mojej reumatolog. Za te badania również nic nie płaciłam.

Dzięki za rade ewax100 :) Tak właśnie czytałam sobie twoją historie i wątek o
boreliozie i doszłam do wniosku, że będe męczyć rodziców o ten test WB.Boję się
tylko tej kuracji antybiotykami...teraz brałam przez 28 dni po2 tbl. i od razu
żołądek i wątroba mi szwankują.Po tej chemii co na gruźlice brałam mam straszne
bóle wątroby jak tylko jakieś leki biorę, idę na dalszą diagnostyke nawet w tym
kierunku bo coś badania wątróbki mam złe. I boje się tego że mogę nie
przetrzymać przez tak długi okres tak silnych lekow, jak piszecie ze pare
miesiecy....Ale postanowiłam sobie że zrobie test. wydam pieniadze ale będe
miała pewność czy mam ta boreliozę czy nie i moze sie okaze ze leczenie mi pomoze.
Niestety fibromialgie to i tak mam chyba skoro w Instytucie Reumatologii po
sympozjach lekarskich gdzie też mój przypadek omawiali i mieli wyniki wszystkie
i historie horoby powiedzieli że i fibro i borelka... sama juz nie wiem co mam
myslec o tym wszystkim i gubie sie, ide w lipcu do mojej doktorki to ja
przycisne o informacje.

A co do lekarzy którzy nie wierza a chorobę,to ja tez miałam ileś bardzo
nieprzyjemnych sytuacji gdzie prosto w twarz mi mowili ze jestem psychiczna i se
wymyslilam wszystko.Okropne to było bo nie dość ze boli tak ze nie mozna
wytrzymać to jeszcze jak idziesz po pomoc to zamiast ci pomoc to zabijaja w
tobie nadzieje i do depresji, załaman nerwowych doprowadzaja.
Trzebaby zrobić coś zeby rozpowszechnic swiadomosc o tej horobie, ułatwiłby to
nam życie i oszczedziło stresów, bo mnie osobiście bardzo rania takie słowa i
nie umiem tego olac.
Pozdrawiam wszystkich ;)

Ciagnij z nich ile mozesz myalgan! :) Placi sie skladki to mozna wymagac.
Ja to sie ciesze, bo jak do szpitalka pojde to na pewno cwiczonka, zabiegi od
razu z miejsca dostane, czekac nie bedzie trzeba, basenik te sprawy hehe!
Pod tym wzgledem dobry jest Instytut Reumatologii w Wawie, bo jak cie tu poloza
to
rechabilitacja, zabiegi murowane, tyle ze trzeba odsiedziec swoje (ja za
pierwszym razem w IR to 5 tyg. bylam, za 2 razem 2 bo sie kazalam wypisac jak mi
lekarka glupia zaczela truc nad glowa ze niezrownowazona jestem i wymyslam se
choroby : ), a teraz za trzecim razem to poltora miesiaca, ale warto bylo bo
fajna babeczka mnie wziela i to przypadkiem, bo mialam miec znow tamta co za 2
razem, ale sie udalo i wyjasnilo sie pare spraw)
Rozpisalam sie znow :)
Wracajac do watku to IR na seri spoko szpital tyle ze (pewnie tak jak wszedzie)
tzeba trafic w dobre, kompetentne rece ; )

gohaa_p napisała:

> Ja to sie ciesze, bo jak do szpitalka pojde to na pewno cwiczonka, zabiegi od
> razu z miejsca dostane, czekac nie bedzie trzeba, basenik te sprawy hehe!
> Pod tym wzgledem dobry jest Instytut Reumatologii w Wawie,

Ja teraz do Centrum Zdrowia Dziecka ide lezec , a ten IR to tak z doswiadczenia
mi sie nasunal ; ) tam ludzie z calej Polski przyjezdzaja i w sumie niezla klinika

Tyle ze ja sie smieje ze to jest na Spartanskiej 1 i ze tam to na serio
spartanskie warunki panyja! Grzyb na scianach, brud i ubostwo. A to stolica
przecierz, wstyd, ale co zrobic jak hajsiwa braknie...

Ewa, sprawdziłam sobie moje badania, które zleciła mi moja reumatolog. Robiłam
je w Instytucie Immunologii w Krakowie na ul. Skawińskiej. Miałam robione IGG
jak też IGM, wynik był negatywny, tak mi powiedziała lekarka z Immunologii. Tak
więc u mnie nie ma boreliozy, bo jak zrozumiałam takie badania są robione na
potwierdzenie lub wykluczenia tej choroby. Czy ty robiłaś jeszcze inne badania
w kierunku tej choroby? Pozdrawiam.

jagoda85 napisała:

> Ewa, sprawdziłam sobie moje badania, które zleciła mi moja reumatolog. Robiłam
> je w Instytucie Immunologii w Krakowie na ul. Skawińskiej. Miałam robione IGG
> jak też IGM, wynik był negatywny, tak mi powiedziała lekarka z Immunologii. Tak
>
> więc u mnie nie ma boreliozy, bo jak zrozumiałam takie badania są robione na
> potwierdzenie lub wykluczenia tej choroby. Czy ty robiłaś jeszcze inne badania
> w kierunku tej choroby? Pozdrawiam.

Jagoda a jaka metoda ci robili?Powiedzieli wogole?Ewa ma racje, to musi byc WB
lub PCR i nawet kilka razy robione jesli ujemnie wychodzi, zeby miec pewnosc. U
tego kto choruje dlugo, borelioza wogole moze nie byc wykrywalna w bad. Nie u
wszystkich tak jest, ale moze tak sie zdazyc. Ja w sobote oddaje krew do Krakowa
na WB jedna klasa 100zl wiec 200 wydam, ale nie szkoda mmi, bo warto! ; )

test na borelię robili mi w Instytucie Reumatologii,nie ma w wypisie jaki ,tylko
jest P/C borelia-ujemny.Koleżanka po 9 latach odsyłania od lekarza do lekarza i
po kilkunastu pobytach w szpitalu , po przekopaniu internetu -sama doszła , że
to borelia i poszła z wydrukami z netu do lekarza.Ostatnio brała przez 7 tyg.
doxycyklinę i lepiej się czuje.
Poczytałam na forum boreliozy i kila rzeczy mi się zgadza ,ale na fibro
zdecydowanie więcej-kilka objawów jest wspólnych-trochę mam mętlik w
głowie.Gdzie w W-wie można zrobić wiarygodne testy na borelię i za
ile?Pozdrawiam ,Ela

Ja tez jestem z Warszwy i tez nie raz lezalam w Instytucie Reumatologii, tam mi
fibromialgie stwierdzili.Oni tam robia Elise, czyli ten najtanszy i najgorszy
test na borelioze, wiec musisz koniecznie zrobic WB lub PCR. Ja robilam w
diagnostyce tu kosztuje 183zl za 1 klase, wiec mama mi krew pobrala i tata
zawiozl do Krakowa tam 200 za 2klasy. W Wawie drogo jak ...!!wiec jesli masz
mozliwosci to wysylaj gdzies gdzie taniej ;)

Już ponad 3 tygodnie biorę Adamon sr 50 ,czyli tramal o przedłużonym okresie
uwalniania ,rano i wieczorem po 1 tabletce.Jest lepiej ,moge coś kroić ok.
godz. 11 ,czyli godzinę-półtorej wcześniej niż do tej pory,głowa też mi pracuje
trochę lepiej .Byłam na wizycie kontrolnej w Por. leczenia bólu-i jest dobrze
,kolejna kontrola za miesiąc.Dostałam "rozpiskę" o leczenie w
por.specjalistycznej-ma ją wypisac lekarz pierwszego kontaktu -i tu zaczynają
się schody:
1. gdzie jest specjalista od fibromialgii?
2.może to reumatolog?
3.moja sugestia -może na Spartańskiej w instytucie ,skoro tam to wykryli?
4.po dłuższym zastanowieniu się ,mam skier. na spartańską . w poniedz. tam
zadzwonię to się dowiem co i jak.

Dzisiaj o 4 rano obudził mnie koszmarny ból kręgosłupa lędźwiowego i
stawów biodrowo-krzyżowych,przez jakiś czs leżałam i nie wiedziałam
czy mam wziążć głębszy oddech ,czy nie.Jakoś wzięłam Adamon i po
dłuższym czasie udało mi się usiąść i jakoś wstałam .Co troche
dopada mnie taka drętwota i ból którejś części ciała ,potem samo
mija i już sama nie wiem co robić . Na Spartańską do Instytutu
zapisy pod koniec maja na 2 półrocze-to sobie
poczekam.Reumatolog ,do którego chodziłam do tej pory -poszedł na
emeryturę ,pani doktór[jedyna jaka była] z por. leczenia bólu
przewlekłego -na dłuższym zwolnieniu,bo sama chora ,tyle mojego ,że
lekarz fizykoer. przepisał leki.
miłej soboty i niedzielki.

normalnie żadna pogoda mi nie pasuje ,leje -to kręci w
kościach ,upal -to gorzej boli.najlepiej bym z domu nie
wychodzila ,a od 23.06 musze jeżdzić z córą na fizykoterapie -po
zlamaniu łapki[zrosla sie dobrze ,ale jest slabe kostnienie ,i
problem z przywiedzeniem palców] .Na koniec czerwca idę do
reumatologa do Instytutu-ciekawe co nowego zaordynuje?na razie na
zmianę trzymam ręce w zamrażalniku i stos. masaz-szkoda ,że kolana
nie mogę wsadzić do zamrażalnika -bo oklady z lodu to nie to samo.
moze ktoś wrzuci na to forum "buźki"-uśmiech ,złość itd. -a moze już
sa tylko ja ślepota nie widzę.
milego wekendu.

witaj, możesz na mnie liczyć. Jestem zdesperowany w poszukiwaniu przyczyn
choroby. Jeden mlody lekarz z Instytutu Reumatologii opowiadał, z 30% ludzi po
szpitalu odsyła się do domu bez rozpoznania. Jedne zalecenie to " do dalszej
obserwacji ". Wszystkie badania o które pytasz w tym świadczące chorobie
reumatycznej mam ok. Mimo to przez 1,5 roku leczyli mnie na reumatyzm, a
ostatnio próbują na FIBRO. Sam szukam w internecie róznych badań
diagnostycznych,które mogę zrobić - lekarze nie mają juz pomysłu. Będę
informował. Czekam na wyniki WB i PCR na boreliozę, wkrótce badanie na
osteoporozę i scyntygrafia. marek

CZesc, mieszkasz w Wawei no nie? Ja tez sie lecze w Instytucie Reumatologii,
bede w przyszlym tyg. (jesli strajk pozwoli) na wizycie u neurologa w poradni
leczenia bolu. Mam nadzieje ze cos da na bol... Ale mam pytanko, jaki tam jest
doby, rozsadny lekarz? Mam 18 nie dlugo i bede musiala zmieniac, a nie chce do
takiego trafic co mnie od razu wysmieje...

Cześć Małgosiu, znam kilku lekarzy z Instytutu Reumatologii, ale przez swoje
poszukiwania po ich prywatnych praktychach. W IR nigdy nie byłem i mam
nadzieję, że tam nie trafię. Teoria poszukiwan jest prosta. Wpisuję w googlach
problem np fibro i wyskakuje masa informacji w tym o lekarzach którzy coś na
ten temat napisali lub mieli wykłady. Później wiadomo, po nazwisku wyskakuje
ich miejsce pracy. Jak dotychczas moje spotkania z autorytetami konczyły się
rozkladaniem rąk, lub zwalaniem wszystkiego na zmiany zwyrodnieniowe.
Oczywiście kazdy chce Cię leczyć. Jeżeli tak jak ja masz dobre wyniki badań -
też masz problem. Szkoda,ze nawet elita z IR nie ma pomysłów, jakie jeszcze
badania zrobić. Ja bardzo liczę na forum. pozdrawiam marek

Tez mam 2,5 letnia corke, z tym samym schorzeniem wykrytym w ubieglym tygodniu
w Warszawie w Instytucie Reumatologii. Julka od trzech miesiecy ma zapalenie
obu stawow kolanowych. Obecnie przyjmuje encorton 3 mg/dobe i methotrexat.
Jednak leki te nas przerazaja, zwlaszcza steryd. Probujemy sciagnac z zagranicy
solupred substytut encortonu. Rowniez zastanawiamy sie nad homeopatia. Jak
wyglada leczenie dziecka Twojej przyjaciolki?

jeśli możecie
poprzyjcie akcję przeciw likwidacji Instytutu Reumatologii. Zainteresowanych
odsyłam na moje "macierzyste" ;)) forum:
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=20939&w=42976190
ja poparłam, mimo że to tylko pogłoski

> 192 do przystanku instytut reumatologii i przejsc na nogach przez błonia 200m i
>
> pod stadionem jestes!

Jeżeli chcesz się dostać nie tyle pod stadion co do budynków klubowych (są po
drugiej stronie stadionu patrząc od autobusu 192) to bliżej będzie linią 208.
Wysiadasz na Czarnowiejskiej i o dwa rzuty kamieniem jesteś na Wiśle.

witam, po bardzo długiej przerwie
Jesteśmy już po badaniach. Niestety pierwsza diagnoza sie sprawdziłą. Natusia
ma tocznia rumianowego - noworotkowego (są szanse,że z tego wyrośnie), ja mam
tocznia układowego, jak narazie w formie ukrytej :).

Musimy być obie pod obserwacją specjalistów. Natusia u kardiologa - w IMiD
pierwszy wolny termin to grudzień, ja u reumatologa - w Instytucie reumatologii
na Spartańskiej - wolny termin - styczeń2006. paranoja. Na szczęście znalazłam
kardiologa na Litewskiej, który przyjmie nas (poza kolejnością bo terminy też
grudniowe) już w we wtorek.

Niestety coby srawdziło sie przysłowie, że nieszczęścia chodzą parami, jakieś
diabelstwo dopadło i mateusza. Budzi sie o 1;2 w nocy z duszącym kaszlem, mamy
już skierowanie do alergologa i namiar na dobrego specjalistę.

Bardzo dziekuje wszystkim za wpisy. Faktycznie z p/cialami antykardiolipidowymi
nie ma klopotu i mozna je wykonac praktycznie w wiekszosci specjalistycznych
przychodni (koszt ok 100 zl np. w Invimedzie, Nadzieja-80zl). Gorzej z
antykoagulenem tocznia... Podzwonilam jeszcze i znalazlam Instytut Reumatologii
na ul. Spartanskiej 1. Wybieram sie tam jutro. Koszta na p/ciala
antykardiolipidowe ok 80 zl (+6 zl pobranie krwi), na koagulent t. ok 70 zl.
Tyle mi podano telefonicznie - jutro zweryfikuje osobiscie.

Mam juz potwierdzone informacje odnosnie tych badan bo dzisiaj je zrobilam.
Wykonuja obydwa, a wiec przeciwciala antykardiolipinowe i antykoagulant
toczniowy na ul. Spartanskiej 1, w Instytucie Reumatologii. Koszt obu badan
lacznie z pobraniem krwi to 160 zl. Na wyniki mam czekac ok 10 dni. Odbior na
miejscu w godzinach 12-14.30. Co do LuxMedu to nie wykonuja zadnego z tych
badan, bo dwukrotnie sie o to pytalam. Pozdrawiam serdecznie...

ziarniniak wegenera (rodzaj zapalenia naczyń) należy do układowych chorób tkanki
łącznej, leczeniem takich schorzeń zajmuje się Instytut Reumatologii w Warszawie
na ul. Spartańskiej 1 (odział chorób tkanki łącznej), a fachową pomoc najłatwiej
znaleźć ci będzie także w innych szpitalach z odziałami reumatlogicznymi (albo w
ogóle u jakiegoś reumatologa)
o diagnostyce i leczeniu ziarninika:
www.esculap.pl/towarzystwa/ptr/pub.html?pub=732
spróbuj jeszcze poszukać kontaktu na stronie Polskiej Fundacji Tocznia "Motyl",
tam były adresy odpowiednich klinik, może ktoś z forumowiczów poleci ci dobrego
lekarza z odpowiedniej części kraju:
www.fundacja.inweb.pl
(niestety dzisiaj strona nie działa, więc spróbuj za jakiś czas...)
pozdrawiam!

Nie bronie władz Konstancina, ale gmina nic nie ma do tej posesji. Dowiadywałam
sie u źródła: ziemia i budynki są własnością Instytutu Reumatologii w
Warszawie. O ile wiem Instytutowi te panie nie wazda, ale tak jak napisano w
artykule piekli się NFZ. Juz wiele razy pokazał swoje zęby - pamiętacie te
historie z osobami chorymi na raka, którym szpital podawał skutezcne lekarstwa,
ale poniewaz te osoby miały więcej niz 65 lat to w/g NFZ powinny iść do piachu
i szpital musiał oddac urzedasom kase za leczenie.
Ziemia pod Stocerem tez nie jest wlasnoscia gminy, ale sejmiku mazowieckiego.

Co do tych zalesionych chodników, to wkleje pytanie na forum konstancin.com
pytanie do rzecznika gminy. Ktos ma racje ze chodniki powinny być dla piezsych,
a kwiatki mozna sobie posadzic za ogrozdeniem. Może ktos napisze na forum
konstancina (nie tzreba sie logować) o które posesje chodzi, bo niestety oka
gospodarza w K-J nie widać. Miezskańcy piszac na forum staraja sie różnym złym
sprawom zaradzić. Niestety innego kontaktu z Urzędem nie ma

Oni chyba nie jeżdżą komunikacją
Ludzie, którzy z taką "determinacją" chcą wprowadzić zmiany sami chyba poruszają
się tylko samochodami lub taksówkami i dlatego autobusy i tramwaje tylko im
zawadzają. Proponowane zmiany dowodzą bowiem dążenia do utrudnienia korzytania z
komunikacji. Np. Likwidacja linii 148 i puszczenie zamiast tego 118 na
Spartańską przez Nowy Swiat: ze spartańskiej jest już 122, które jeździ na Nowy
Swiat. Za to połączenie Instytutu Reumatologii (do którego przyjeżdżają
pociągami tabuny odwiedzających do chorych z całej Polski) do Dworca Centralnego
przestaje istnieć. .. Teraz przyjezni będą się błąkać po przystankach. Tylko
tylko taki jeden przykładzik, nie mam teraz siły na wypisywanie wszystkiego.
Ale przede wszystkim żenujące jest puszczanie autobusów, czy tramwająów co 30
minut. To prawie tak, jakby wcale nie jeździł. Jeżeli miasto chce odkorokwać się
i zachęcić ludzi do korzystania z komunikacji miejskiej, to autobusy/tramwaje
muszą jeździć CO 5 MINUT, najdalej co 8-10 poza szczytem. Może warszawiacy
zrobią zrzutkę na to, aby wysłać szanownych planistów z ZTM na wycieczkę np. do
Londynu, żeby sobie zobaczyli jak funkcjonuje normalna komunikacja miejska - ?

> Za to połączenie Instytutu Reumatologii (do którego przyjeżdżają
> pociągami tabuny odwiedzających do chorych z całej Polski) do Dworca Centralneg
> o
> przestaje istnieć. ..
Zrozum najpierw co czytasz, a potem wypisuj swoje uwagi - do centralnego bedzie
dojezdzac 118! Mam nadzieje ze ZTM nie bedzie bral pod uwage takich idiotycznych
wypowiedzi i jednak wprowadzi w koncu te zmiany (choc powinni to zrobic zaraz po
otwarciu stacji na placu Wilsona)

Osobiście flaki mi się przewracają na myśl o lekarzach i braku kompetencji.
Mój znajomy u profesora z koszykowej( instytut dermatologi) leczył świąd skóry
przez 6mieś mając szpiczaka mnogiego( taka była ostateczna diagnoza), a pana
profesora nie interesowało że pacjent ma OB-90mm/h.
Czy to nie jest skandal!!!

No nic. Byłem ostatnio u reumatologa. Dr Zawirski potraktował mnie normalnie.
Po rozmowie zaproponował badanie w kierunku Chlamydii. To coś nowego, ale nie
jest niemożliwe:)

podejrzenie autoimunnologicznego zapalenia watroby
witam..chcialabym sie dowiedziec co myslicie na temat moich wynikow
badan...????
W maju 2007r przeszlam zaplenie miesnia sercowego..przy wypisie ze
szpitala napisali:uszkodzenie watroby w wyniku leczenia statyna -
wysoki aspat alat. w ciagu miesiaca po opuszczeniu szpitala
wskazniki same spadly bez przyjmowania lekow.
w lipcu tego samego roku kolejne zapealenie miesnia sercowego i
osierdzia..gdy bylam przyjmowana do szpitala alat i aspat w normie.
leczona bylam przez 4 miesiace encortonem i przez ten czas alat i
aspat dalej prawidlowy.
w pazdzierniku bylam na badaniach w instytucie reumatologii w
warszawie bo podejrzewali ukladowa chorobe tkanki lacznej..bo
czasami mam dziwne przykurcze stawow..wszystkie przeciwciala
ujemne...a p/p jadrowe w mianie 1:180...chorobe ukladowa
wykluczyli..aspat i alat w normie.(przestalam przyjmowac encorton)
kontrolne badania w grudniu wykazaly podwyzszone wskazniki aspat
alat na poziomie 70, 55..pozniej dalsze badania 55,40; wzrost 125,
70; nastepne 90,60; a ostatnie badanie znow 125 i 70...mialam
robione badania na : anty HCV :nieobecne, HBs:nieobecny, anty HBC
nieobecne. w badaniu z marca tego roku p/p jadrowe wyszly ujemne.
Watroba mnie nie boli...nie wiem co mi jest....:(prosze o odpowiedz

Skoro leczysz się na HCV w szpitalu na Wolskiej, to rozumiem, że jesteś z W-wy
lub okolic. Tak więc podaję namiary na warszawskie kliniki, szpitale i poradnie
chorób zakaźnych dla dorosłych:

1. Wojewódzki Szpital Zakaźny
Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Odporności AM
ul. Wolska 37, 01-201 Warszawa
kierownik: prof. Janusz Cianciara
e-mail: liver@zigzag.pl
tel. (022) 33 55 352 (centrala szpitala)
Oddział Dzienny Szpitala Zakaźnego
dr Hanna Berak
tel. (022) 33 55 352

2. Wojskowy Instytut Medyczny
Klinika Alergologii i Chorób Zakaźnych
ul. Szaserów 128, Warszawa
dr Marek Dudziak
tel. (022) 810 29 09

3. Centralny Szpital Kliniczny MSWiA
Oddział Hepatologii i Reumatologii
ul. Wołoska 137, 02-507 Warszawa
ordynator: dr Andrzej Gietka
tel. (022) 845 00 31 (centrala) i 602 18 50

Z tego, co się orientuję, to na Banacha nie zajmują się HCV, a jedynie wykonują
się transplantacje wątroby.
Klinika Chirurgii Ogólnej, Transplantacyjnej i Wątroby AM
Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny
ul. Banacha 1A, 02-097 Warszawa
blok B, piętro VI
kierownik: prof. dr hab. n.med. Marek Krawczyk
tel. (022) 599 25 46, (022) 599 25 45
www.amwaw.edu.pl/~liver

Źródło powyższych informacji: www.prometeusze.pl

mam inne przeciwciala i obecnosc antykoagulanta toczniowego..przeciwjadrowe
wyszly mi ujemne..O ile mi wiadomo obecnosc przeciwjadrowych wiaze sie z
toczniem, ktorego leczenie polega na braniu niewielkich dawek sterydow....ale
co jeszcze nei pamietam...zglos sie z tym do reumatologa, a jesli jestes z wawy
to najlepiej do Instytutu Reumatologii na Spartanskiej
pozdrawiam

poszperalalm troche w necie i znalazlam bardzo chwlebne opinie pod adresem pani
profesor z W-wy, moze sprobuj :
prof. dr hab. med. Hanna Chwalińska-Sadowska, Kierownik Kliniki Chorób Tkanki
Łącznej w Instytucie Reumatologii na Spartanskiej w Warszawie, przyjmuje
prywatnie w przychodni Afla,znakomity specjalista,ciężko sie do niej dostać,
wizyta droga ok.120 zl.)ale wszyscy chwala i twierdza, ze warto.

Alfa-Lek. Lecznica Profesorsko - Ordynatorska
Warszawa, ul. Nowy Świat 58a (Śródmieście)
tel. (0-22) 826 45 02

Powodzenia i zdrowia!

dr Jacek Kowalczewski - Instytut Reumatologii na Spartanskiej w Warszawie
wyjatkowy lekarz i wyjatkowy człowiek :)

chojrak6 napisała:

> miesiąc temu uszkodziłam więzadła w kolanie, kiedy chciałam dostać się do
> ortopedy okazało się, że tylko prywatnie można się przebadać - chyba że chce
> czekać dwa miesiące!!! wydałam już kupe kasy i ortopeda chce mi zrobić
> artroskopie. Chciałam się skonsultować z innym. Najlepiej byłoby bezpłatnie
> ale jak mam płacić to chce mieć pewność, że idę do dobrego specjalisty.
> Pomóżcie!!!!

W Warszawie jest Instytut Reumatologii. Długo się czeka na pierwszą wizytę, a i
tak można trafić na kogoś, kto niezbyt się przejmuje. Ja miałam pecha, ale może
ktoś z forum doradzi. Trzeba wziąć skierowanie od lekarza pierwszego kontaktu,
zadzwonić do nich i ...czekać. Polecam w tym czasie ćwiczenia jakiekolwiek,
wiem, że boli, ale jak na razie rehabilitacja jest jedynym sposobem na
powstrzymanie rozwoju choroby (bo całkowite wyleczenia są b. rzadkie, lekarze
uważają wręcz, że jeśli pacjent wrócił do całkowitego zdrowia, to nie miał rzs.

Najlepiej pojsc do reumatologa, ktory pracuje w placowce reumatologicznej
(takiej wysokospecjalistycznej)Szpital na Spartanskiej jest dobry
www.instytut-reumatologiczny.ids.pl/ Kiedys tam bylam ale juz nie
pamietam bo mala bylam. Tam jest tez przychodnia ale trzeba miec skierowanie i
wtedy dłuuuuuuugo sie czeka.

W niektorych przychodniach jest tak ze jak zaplacisz to od razu cie przyjmują.
Najlepiej by bylo jakbys sie dowiedziala ktory z tamtejszych lekarzy przyjmuje
prywatnie i prywatnie pojsc do takiego. Wtedy, w razie czego do szpitala sie
szybciej dostaniesz.

W moim szpitalu jest tak, ze adresy prywatnych gabinetow lekarzy z mojego
szpitala są wywieszone w centrali szpitala czy w portierni. Przez telefon
centrala moze powiedziec, jak ladnie poprosisz adres gabinetu.

Wiem, ze lekarze z Instytutu Reumatologii leczą pacjentów i przejmują sie
wynikami jezeli ASO jest okolo 1500-2000 i powyzej.
Moj syn mial ponad ASO = 500 i prof. ze szpitala specjalnie sie tym nie przejął
i kazał isc do domu i nic nie brac, prowadzic normalny tryb zycia. Przy ASO=290
nie masz sie czym przejmowac !

Ci wszyscy lekarze sami się w tym pogubili.

Ja miałam WB dodatni w IgG, a ujemny w IgM. I tak w/g jednych była
to infekcja przebyta(doc.Pancewicz-Białystok), w/g drugich jest
infekcja przewlekła(Instytut Reumatologii Warszawa)

Kasia miała dodatni WB w dwóch klasach. Niedawno byłam z Kasią na
wizycie u dr. B.Kalickiego(szpital wojskowy), który wykluczył
istnienie/przebycie neuroboreliozy. Oto argumenty: w neuroboreliozie
nie mogą być dodatnie IgM-y, a poza tym neuroborelioza jest
nieuleczalna, a Kasia czuje się dobrze??? W/g doktora Kasia miała
jakąś inną neuroinfekcję.

Przejdźmy do Ani. Ania miała najpierw wynik graniczny w IgG(test
WB), który po kilku miesiącach zmienił się w dodatni w IgM. Wynik
testu u Ani zaszokował w/w doktora, ponieważ nie zgadzało się to z
jego teorią, którą wszyscy znamy. Zirytowany tym wynikiem, zadał mi
pytanie, gdzie wykonany był test. Moja odpowiedź: w pana szpitalu
prawie wyprowadziła go z równowagi.

Na sympozjum było mówione, że lekarz powinien kierować się przede
wszystkim objawami klinicznymi. To ja się pytam, czy na podstawie
objawów klinicznych, któryś z warszawskich betonów zdiagnozował
boreliozę???

Z tego co się orientuję w sieci atek "EURO APTEKA" jest ta promocja:)
W Warszawie:
Al. Jerozolimskie 65c (buła Ikea)
Płocka 49 (przychodnia)
Szczęśliwicka 36 (Przychodnia)
Spartańska 1 (Instytut Reumatologii)
KEN 83 U-04 (metro Stokłosy)
ul. Kijowska 1 ?(budynek mIllenium)

Inne miasta:
Płock:
Nowy Rynek 5 (D.H. TSS)

Radom:
ul. Żeromskiego 44
ul. Lekarska 4 (przychodnia)

Żyrardów
ul. Skrowaczewskiego 27 (C.H. Caufland)

Posiadam gazetkę z tej apteki:)

pozdrawiamwszystkich piajczków Peptiszonka;)

juz znalazłam
jeśli mi sie uda wkleje gdzie w Warszawie masz EURO_APTEKI

Euro Apteka Warszawa,
(PRZYCHODNIA)

ul. Grzybowska 34,
tel. (22) 624 12 56

pon.-pt. 7.30 - 19.30, sob. 9.00 - 16.00

Euro Apteka Warszawa,
(METRO STOKŁOSY)

al. KEN 83 U-04
tel. (22) 855 58 03, 855 58 02

pon.-pt. 8.00 - 20.00, sob. 8.00 - 16.00

Tu nas znajdziesz

Euro Apteka Warszawa
(PRZYCHODNIA)

ul. Płocka 49,
tel. (22) 632 09 95, 632 09 94

pon.-sob. 8.00 - 21.00, niedz. 9.00 - 20.00

Euro Apteka Warszawa
(INSTYTUT REUMATOLOGII),

ul. Spartańska 1,
tel. (22) 854 13 92, 854 20 39

pon.-pt. 8.00 - 18.00, sob. 8.00 - 16.00

Euro Apteka Warszawa,
(PRZYCHODNIA)

ul. Szczęśliwicka 36,
tel. (22) 824 32 04

pon.-pt. 7.30 - 19.00, sob. 8.00 - 15.00

Euro Apteka
Centrum Farmaceutyczne
Warszawa, (była IKEA)

Al. Jerozolimskie 56c,
tel. (22) 654 89 80
BEZPŁATNA INFOLINIA:
0 800 800 054

pon.-pt. 8.00 - 20.00, sob. 8.00 - 16.00

Tu nas znajdziesz

Euro Apteka
Centrum Farmaceutyczne
Warszawa, (bud. MILENIUM)
ul. Kijowska 1,

tel. (22) 518 02 61, 518 02 62,
518 02 62
BEZPŁATNA INFOLINIA:
0 800 800 131

pon.-pt. 8.00 - 20.00, sob. 8.00 - 16.00

pozdr
Karolina i mała Maja

aalo Alutka,
przeciwciala antykardiolipidowe sa jedna z grup przeciwcial, ktorych
przekroczenie norm moze wlasnie byc przyczyna poronien.
Ale...: jednorazowy wynik nie wystarczy do diagnozy..trzeba powtorzyc badanie w
odstepie dwoch miesiecy...
Druga sprawa..: tzw zespół antyfosfolipidowy (ktorym mnie los obdarzyl(wrrr),
czyli zaburzenia immunologiczne (miedzy innymi przekroczenie norm przeciwcial
antykardiolipidowych). Tak sie nazywa formalnie choroba, ktora jest zrodlem
poronien.
Jesli mozesz wpisz ta nazwe w wyszukiwarke na innych forach gazetowych, np na
trudnej ciazy, dla starających sie.
Ja tam nie raz o tym pisalam...i nie tylko ja...
Skad jestes? Jesli z wawy, to mam namiary na dobrych lekarzy:....w Instytucie
Hematologii, w Instytucie Reumatologii i w CMK im.Orłowskiego na
Czerniakowskiej.
Te dwa pierwsze do diagnozy a ten trzeci: do prowadzenia ciązy...
W zaleznosci od wywiadu i rodzaju przeciwcial, ktorych normy sa przekroczone
diagnozuje sie chorobe i stosuje odpowiednie srodki w planowanej ciązy.

Ja stracilam synka... przez miedzy innymi przekroczone antykardio...Nasz
Mateuszek urodzil sie w 27 tygodniu ciąży...to byla moja pierwsza
ciąża..przebiegala niby ok. i nagle zaczely sie schody
Mati zyl tydzien....nie byl przygotowany na wczesniejsze przyjscie na
swiat..tak samo jak ja i moj mężuś nie bylismy przygotowani na takie
wydarzenia to bylo poltora roku temu....koniec listopada 2003 ((

Ale.... wczoraj zobaczylam podwojne krechy na testach ciazowych....
Wiec z duszą na ramieniu i Aniołkiem w chmurkach....zaczynamy kolejna
wspinaczke po szczescie....

pozdrawiam baaardzo serdecznie

Badania robiłam w Białymstok (Szpital AM na Waszyngtona), za białko C
załpaciłam chyba 24,90 a za czynnik Leiden ok 40 zł.
Robiłam jeszcze przeciwciała antykardiolipidowe, ale już w Warszawie (Instytut
Reumatologii na Spartańskiej) i zapłaciłam 80 zł.
Lepiej się zorientować w cenach bo są różne w zależności od szpitala. Np
czynnik Leiden w Warszawie kosztuje ok 80 zł. Pozdrawiam

Religa- ponoć chce zamknąć Instytut Reumatologii -
Byłem w przychodni Instytutu - gdzie i tak trudno się dostać- i dowiedziałem
się że od października ta placówka ma należeć do Akademii Medycznej. Pozostać
w tym budynku ma tylko jeden oddział reumatologiczny i może oddział
rehabilitacyjny. Ok - fajnie - czas nam umierać reumatycy.........

hello,
Poleciłabym kilka miejsc..:
1. Instytut Hematologii , ul. Chocimska 5
2. Instytut Reumatologii, ul. Spartańska ( nie pamietam numeru )
3. Diagnostyka ul. Pasteura numer chyba 10
4. Laboratorium "Nadzieja" na ul.Wilczej

Ja robilam antykoagulanta kilkukrotnie..Wskaźnik na jego obecność kształtuje
się u mnie na poziomie 2,6 i jest oceniany jako silny.
Ponieważ na stałe jestem pod kontrolą Instytutu Hematologii nie musiałam płacić
za te badania, więc nie kojarzę ile kosztują.

hello
Załatw sobie skierowanie od lekarza rodzinnego do Instytutu Hematologii, do
poradni zaburzeń krzepnięcia. Nie do końca wiem jak jest teraz z terminami i
zapisami..ja jestem na chocimskiej "stałą klientką" i nie mam żadnych
problemów, zeby dostać się do lekarza.
Co mogę doradzić to to, żebyś z takim skierowaniem pojechała na chocimską i na
miejscu porozmawiala z lekarzem - dość łatwo jest tam kogoś "złapać" na
korytarzu;). "Pierwszorazowi" pacjenci są tam obsługiwani w godzinach 12.00-
14.00, od pon. do piątku.
Badania w kierunku APS można też zrobić w ramach NFZ w Instytucie Reumatologii
na ul. Spartańskiej, na oddziale chorób tkanki łącznej.
Jeśli będziesz bliżej zainteresowana to daj mi znać - telefony i namiary na
lekarzy podeśle Ci na maila.
Pozdrawiam serdecznie i życzę powodzenia:)
Monika

Tak, ja nawet mam skierowanie od niedawna, na Spartanskiej przy Instytucie
Reumatologii jest Poradnia Leczenia Bolu i mialam sie tam zapisac gdyby blokada
nie pomogla, wiec juz dzis bede dzwonic, skierowanie mam. Tylko nie wiem co
pomoga bp przyczyna organiczna usunieta byc musi, przeciwbolowe to ja mam i
biore regularnie.

Treaz sie nakladaja po prostu diwe rzeczy: bol ktory sie pogorszyl +
dolegliwosci ogolne po duzej dawce sterydow.
Martwi mnie ze bylo mowione ze jesli blokada nie zadziala to w tajim razie to
nie jest zespol przeciozeniowo-bolowy, trzeba szukac w jamie brzusznej, miednicy
przyczyny itd. No i zaburzenia wielkie odpornosci. Czyli jestem homo ledwo
sapiens nadal.

dr Jacek KOWALCZEWSKI - pracuje w Instytucie Reumatologii na Spartanskiej ale
przyjmuje rowniez w Centrum Medycznym LIM - bardzo serdecznie polecam!

Pozdrawiam

ama3 napisała:

> Potrzebuję namiarów na dobrego ortopedę w Warszawie.
> Po złamaniu nogi (bez przemieszczenia) jestem juz 9 tydzien
> na zwolnieniu i prawie nic sie nie poprawia.
> Chodzę na kontrole do Szpitala Bródnowskiego,
> chciałam skonsultować się z innym lekarzem, godnym polecenia.
> Jest to pilna sprawa i bardzo proszę o pomoc, gdyż widzę że z nogą
> jest kiepsko a lekarze tylko dają mi kolejne zwolnienia
> po 5-cio minutowych wizytach.
> z góry dziękuję

jesli problem dotyczy konczyn to:
dr Jacek KOWALCZEWSKI, Centrum Medyczne LIM oraz Instytut Reumatologii na
Spartanskiej albo dr SMIGIELSKI, Carolina Medical Center

jesli zas kregoslupa to:
dr Pawel Baranowski (neuroortoped ze STOCERa w Konstancinie)

pozdrawiam serdecznie!

lidziairys napisała:

> Szukam konkretnego lekarza ortopedy, prywatnego w Warszawie.
> Z góry dziękuję i pozdrawiam

warunki w Instytucie Reumatologii na Spartańskiej
Za dwa tygodnie moja 10-letnia córka zostanie na jakiś czas ( od
tygodnia do nawet trzech) hospitalizowana w Instytucie Reumatologii,
na Spartańskiej.
Przygotowuję sie do tego wyjazdu jak do wojny bo mieszkamy w
Szczecinie, nie mamy rzadnej rodziny czy kolezanki w Warszawie i jak
czegoś zapomnimy to koniec.
Stąd moje pytania:
Jakie są warunki na oddziale dziecięcym? Czy któraś z was przebywała
tam z dzieckiem, jeżli tak to w jakich warunkach. Na co zwrócić
uwagę? Czy na oddziale jest na tyle beziecznie, że można tam
zostawić dziecko z laptopem, nintendo i innymi gadżetami.
Czy w poblizu jest jakiś niedrogi hotel?
Pocieszcie mnie że jakoś to będzie....

niestety , w instytucie Reumatologii nie da się zrobić, trzeba u nich leżeć w szpitalu aby móc to zrobić, a do szpitala się nie dostaniesz bo trzeba mieć ciężkie schorzenia
kólko się zamyka

wiem że ktoś robi prywatnie za ok 200 pln ale ja wydałem już w sumie kilka tysięcy na leczenie do tej pory zatem szukam czegoś w ramach NFZ

Na takie badanie nie trzeba leżeć w szpitalu. Przecież to zwykłe
pobranie krwi. Ja robiłam takie badanie na zlecenie reumatologa, na
NFZ w Instytucie Immunologii, ale w Krakowie nie w Warszawie.
Porozmawiaj ze swoim reumatologiem, przecież on napewno wie gdzie
możesz zrobić to badanie.

Mam podobny problem, po anginach ASO urosło mi do 400, mam silne bóle mięśni i
stawów i szukam kompetentnego reumatologa. Na razie mam wyciąć migdałki, bo
każda angina wchodzi mi w stawy.
Kiedyś miałam ASO 2000, trafiłam do Instytutu Reumatologii, a tam lekarz mnie
wyśmiał, z czym ja przychodzę... i tym ma się zająć internista. Internista
gadał, że nie wie co mi jest i mam iść do reumatologa.
Ktoś pisał o chorobie reumatycznej, ale w dobie antybiotykow już one nie
istnieją. To raczej alergizacja streptokokowa i ja mam taką diagnozę jeszcze z
dzieciństwa. Bo wtedy właśnie ta historia ze stawami się zaczęła, brałam
penicylinę, potem pare lat debecylinę i niestety mam nawroty. Nękają mnie
anginy, a każda powoduje coraz silniejsze bóle stawów... masło maślane...

Moje ASO zawsze jest wysokie, kiedy mam bole mięśni i stawów. Najczęściej po
anginie lub po silnym przeziębieniu z powikłaniami.
Robię je conajmniej raz w roku dla kontroli i zawsze kiedy bóle stawów po
anginie nie przechodzą.
Dlaczego ta pseudo lekarka w Instytucie Reumatologii wyśmiała mój problem,
miałam wtedy ASO 2000????????????!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Czy są same konowały czy ktoś to umie wyleczyć?
Nie jestem w stanie iść z dziećmi na basen ani na łyżwy, bo boli.
Nigdy nie wiadomo kiedy po leczeniu nastąpi nawrót.

Bardzo mi przykro ale od piątku do niedzieli będę w Poznaniu na Konferencji,
gdzie mam wygłosić wykład. W Pani przypadku proponuję uzyskać skierowanie od
lekarza POZ-u lub specjalisty z Państwowej Placówki Zdrowia na hospitalizację w
Instytucie Reumatologii w Warszawie.Z takim skierowaniem powinna się Pani
zgłosić na Izbę Przyjęć Instytutu Reumatologii, od poniedziałku do piątku
najlepiej od 10.00 do 16.00.

podbijam watek

dalej boli, wygięlo mi jeden palec u ręki, zgłosiłam się do
instytutu reumatologii i robia mi rentgen płuc i przeciwciała jakieś
tam. wszystkie pozostałe padania w normie. Pani dr. w instytucie
powiedziała że albo wykluwa się jakaś choroba reumatyczna albo mi
sie wydaje.

Chorzy leczeni w Instytucie Reumatologii kierowani są z całej Polski. Wystarczy
skierowanie od Lekarza Rodzinnego lub lekarza specjalistę, ale w ramach umowy z
NFZ ( tzn. nie z prywatnego gabinetu, który nie ma podpisanej umowy). Ze
skierowaniem należy się zgłosić osobiści3e na Izbę Przyjęć (najlepiej w dni
powszednie od 9.00 do 18.00), gdzie zostanie zapisana w kolejke do którejś z 2
Klinik Reumatologicznych. Na przyjęcie do Instytutu czeka się około 3 miesięcy.

Rzecznik praw pacjenta: Zgłaszajcie mi kolejki ...
Czy można sobie wyobrazić,że w Instytucie Reumatologii przyjmuje w Przychodni
jeden - słownie jeden ortopeda???
Złożyłem właśnie podanie o endoprotezę - mam 1100 numer! Proszę o odpowiedz
jak wylicza NFZ kiedy będę operowany ?

Gość portalu: `~dzięcioł napisał(a):

> Czy można sobie wyobrazić,że w Instytucie Reumatologii przyjmuje
w Przychodni
> jeden - słownie jeden ortopeda???
> Złożyłem właśnie podanie o endoprotezę - mam 1100 numer! Proszę
o odpowiedz
> jak wylicza NFZ kiedy będę operowany ?

Bardzo prosto.
NFZ liczy, ze Pan NIE bedzie operowany.

Albo Pan sam zaplaci, albo przed refundacja - jakby tu powiedziec? -
przestanie na wieki obciazac budzet...

Tak to rzeczywiście kalina wonna. Szybko w tym roku poczuła wiosnę.
Horpyno byłam na spacerze w okolicy tego Instytutu Reumatologii na
Spartańskiej. Tam w okolicy są działki i małe ogródki. Ona rosła w
ogródku przy murze jakiegoś chyba szeregowca. Niestety nie potrafię
dokładnie podać miejsca bo łaziłam dosyć długo.

Właściwa pieczątka albo płać za leczenie
Skoro pacjent otrzymał skierowanie z Instytutu Reumatologii w
Warszawie na ul. Spartańskiej to dlaczego nie zrobił badania " na
miejscu" - czyli tam skąd miał skierowanie.Instytut jest świetnie
wyposażony w aparaturę. Może lepiej zadać pytanie :DLACZEGO WYBRAŁ
INNĄ PLACÓWKĘ? Być może na Solcu nie ma takich kolejek jak w innych
Szpitalach i Przychodniach Przyszpitalnych - pacjent jest
przyjmowany bez oczekiwania na badanie rtg 2-3 miesiące?

Są dobre szpitale....
Potwierdzam Niekłańska to syf, kiła i mogiła.
Natomiast znam szpital, który odbiega od fatalnych ogólnopolskich standardów. Mowa o oddziale dziecięcym w Instytucie Reumatologii na Spartańskiej w Warszawie. Pomimo iż oddział nie jest nowo wyremontowany jest super czysto, ale nie to najważniejsze. Chodzi o pracowników. Pielęgniarki super miłe i profesjonalne, nie wspomnę o stosunku do dziecki bo o lepszym mozna tylko pomarzyć. Lekarze super profesjonalni. Chętnie, zawsze dokładnie i wyczerpująco informują rodziców o chorobie i leczeniu. Rodzice mogą nocować, mają do dyspozycji łazienkę (pamiętającą zamierchłe czasy, ale bardzo czystą) oraz pokój z normalnym łożkiem. Widziałam mamę z małym dzieckiem w dwóosobowym pokoju tylko do ich dyspozycji. Miłe panie organizują czas dzieciom- zabawy, konkursy plastyczne. Nikomu nie życzę aby jego dziecko tam trafiło, bo nie oznacza to nic dobrego. Ale życzę wszystkim szpitalom aby czerpały wzór z tego oddziału.
Pozdrawiam wszystkich, którzy

zdecydowanie polecam potarac sie o skierowanie do Instytutu
Reumatologii w Warszawie, maja tam najlepszy oddzial dzieciecy
reumatologiczny, szpital przyjazby dziecku jest, czeka sie na
przyjecie ale ustawiaja na kilka lat leczenie, przebadaja dziecko
gruntownie i maja konultacje na wysokim poziomie - warto

nie martw sie o mlodsze dziecko bo MZS sie nie dziedziczy

Witam,
Jeżeli wysięk w stawach jest spowodowany infekcją paciorkowcową to
antybiotyk pomoże. Ja bym podała antybiotyk i obserowała, co bedzie
dalej. Jeżeli wszystko wróci do normy to ok. Nie wiem, gdzie
chodzicie do reumatologa, bo to też jest istotne. Pierwszy do
którego się dostałam z córką nie zasugerował nawet badań, które my
przeszłyśmy w Instytucie Reumatologii a są bardzo jak się póxniej
okazało potrzebne. Okulista, kardiolog (ekg, echo serca) znaczenie w
diagnostyce reumatologicznej. Także myślę, że dalsze postępowanie
uzależniłabym od efektów działania antybiotyku.
Pozdrawiam

Moim zdaniem jest zdecydowanie za wcześnie na wielką debatę.
Musimy zaczekać, aż opublikowane będą wyniki badań naukowych.
Co mnie zaskakuje, to brak przepływu informacji między naukowcami,
lekarzami. Niedawno byłam u pani reumatolog, która mimo, że pracuje
w Instytucie Reumatologii, nic nie wiedziała o prowadzonych tam
badaniach. W ten piątek idę z córeczką do kolejnej pani reumatolog,
ciekawa jestem, może tym razem to ja czegoś się dowiem.

Po ujawnieniu się rumienia w styczniu-na plecach(chyba wtórny przy
istniejącej już chorobie??Bo w styczniu kleszcz??)-przegapiony przez
internistę i przeze mnie-ELISA w końcu lutego-ujemna;PCR Poznań-
przełom marca i kwietnia-ujemny;na babeszję też;koniec sierpnia-
Instytut Reumatologii-dodatnia Elisa na yersinię;"graniczna"dla
borelii;przełom września i pażdziernika-dodatni Western Blot w
zakażnym w W-wie..Akurat czekam na wynik następnego Blota,po raczej
nieskutecznym przyjmowaniu Zinnatu przez miesiąc..Inne badania-
noworodek by pozazdrościł..A ja korkuję..Pozdrawiam!Teraz doczytałąm
się u zazule,że można zakażenie(wszelakie..) kojarzyć ze szczepieniem
na żółtaczkę "B"..Też miałam;z 8 lat temu;prócz tego podaną krew rok
temu po operacji..

Pytanie - po co miałby tam iść? Organizatorem jest CEMED. 20 min prelekcja:

Borelioza – choroba również kardiologiczna

* historia boreliozy w kontekście chorób różnych narządów
* borelioza o nietypowym przebiegu choroby dotycząca różnych tkanek /
narządów - maski kliniczne
* borelioza serca - choroba podstępna przypominająca klinicznie różne
schorzenia kardiologiczne

dr n. med. Ewa Walczak notka», Instytut Reumatologii w Warszawie
Ad vocem:
Dlaczego bakterie Borrelia burgdorferi sprawiają tak wiele kłopotów lekarzom i
budzą tak wiele emocji u pacjentów?
dr Tomasz Bykowski notka», Centrum Edukacji Medycznej CEMED

jest artykul na ten temat w sieci.
Wklejam tylko poczatek.

TERAPIA - REUMATOLOGIA - PAŹDZIERNIK 2003

Redaktor numeru: prof. dr hab. med. Anna Filipowicz-Sosnowska

Stawowa manifestacja chorób tarczycy
Lek. med. Małgorzata Przygodzka
Klinika Reumatologii Instytut Reumatologiczny w Warszawie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Anna Filipowicz-Sosnowska

Pierwszymi objawami chorób tarczycy mogą być dolegliwości kostno-mięśniowo-
stawowe. Ich znajomość i właściwa interpretacja warunkują prawidłowe
rozpoznanie i leczenie tych chorób.

Rzs? Tak. Przeciwciała antycytrulinowe robiłam w zeszłym roku, bo RF
mam ujemny. Sporo tego wyszło no i zaostrzenie miałam klasyczne,
trafiłam do Instytutu Reumatologii w Warszawie.
Wcześniej podejrzewano toczeń (ANA podwyższone, dsDNA też były, ale
potem zniknęły), potem niezróżnicowaną chorobę tkanki łącznej i w
końcu rzs (być może z bonusem w postaci zespołu nakładania).

kochana, ja dostalam na wszystko skierowanie od ginekologa po drugim
poronieniu: biochemia-CM (CRP bialko ostrej fazy, czynnik
reumatologiczny, AST, ALT), APTT,antykoagulant toczniowy, aktywnosc
bialka C, antygen wolnego bialka S, mutacja genu V Leiden. Cztery
ostatnie byly platne w Instytucie Hematologii (calosc chyba kolo
400zl). Po wykryciu antykoagulantu toczniowego dodatkowo przeciwciala
kardiolipinie.

Moja córka ma 4,5 roku i od roku bolały ją kolana. Była diagnozowana w
Instytucie reumatologii i w poradni ortopedycznej. Ma stwierdzone Zwiewne
Reumatologiczne Zapalenie Stawów.
Oznacza to ze pojawia sie i znika. Pojawia sie jak jest przemeczona, na
początku choroby itp.
Przyczyną jest podłoże genetyczne ( moja mama miała to jako dziecko)i przebyte
3 zapalenia uszu w cigu 6 miesięcy ( przeciwciała które sie wtedy wytworzyły
umiejscowiły sie w kolanach )
Zalecenia mamy takie, że każda infekcja ma byc leczona natychmiast
antybiotykiem, ponieważ nie można dopóścić do jej rozwoju ( do tej pory dwa
tygodnie przeziębienia na zalecenie lekarza leczyliśmy syropami i tak kończyło
się antybiotykiem, a teraz od razu ma dostawać ) i bierzemy profilaktycznie
NAPROKSEN lub IBUFEN.
Jesteśmy pod stałą kontrolą i czekamy co dalej. Przejdzie czy bedą leki
sterydowe.

Ja byłam u prof. Romickiej. Prywatnie przyjmuje w przychodni przy
ul. KEN 19. Wizyta kosztuje 105 zł. Pani profesor jest kierownikiem
oddziału dziecięcego w Instytucie Reumatologii na Spartańskiej. I
tam też skierowała mnie z dzieckiem na kompleksowe badania. Niestety
okazało się że córcia ma Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów i
musimy być pod stałą opieką reumatologa. W szpitalu opiekowała się
nami Pani doktor Maria Banacka - jak dla mnie super lekarz. Niestety
nie pamiętam w tej chwili telefonu do tej przychodni na KEN. Ale
postaram się poszukać

Szpital na Spartańskiej - pytanie
Witam Wszystkie mamy i mam gorącą prośbę. CZy mogłybyście podzielić
się ze mną na temat warunków jakie są w Instytucie Reumatologii na
Spartańskiej? Moja córcia dostała skierowanie na kompleksowe badania
i musimy na kilka dni położyć się na oddział. Bardzo proszę o
informację jak tam jest. Czy można być z dzieckiem cały czas, w nocy
itp.?

Czy lekarze badali dziecko w kierunku chorób reumatycznych?
Prześledziłam wątek - spróbuj wysłać @ badania do Instytutu Reumatologii w
Warszawie - Klinika wieku rozwojowego. Pojawiają się zaburzenia immunologiczne u
tak małych dzieci...
Sprawdź...nic nie kosztuje.
Pozdrawiam

Ja nie rozumiem, dlaczego ty jeszcze nie byłaś u reumatologa dziecięcego! Ja mam
dziecko chore na stawy , diagnozowane przez ortopedów przez 3 lata! Wyniki krwi
mogą być ok, a USG robi się z dopplerem. W instytucie reumatologii nasłuchałam
się o konowałach z całej Polski, którzy błędnie leczą dzieci, zanim trafią na
oddział reumatologiczny.

zapalenie tkanki tłuszczowej
Reumatolodzy stwierdzili u mojego dziecka zapalenie tkanki tłuszczowej
(Panniculitis) - wycinek był badany w instytucie reumatologii w Warszawie. W
toku dalszego leczenia zalecono stosowanie tylko środków przeciwzapalnych w
postaci Pabi-Naproxenu 125 ml. Podobno tego się u dzieci własciwie nie
leczy.....Guzków na ciele jest coraz więcej....poszukuję dobrego lekarza
pediatry reumatologa na terenie Śląska....Niech mi ktoś pomoże!!!!!! Proszę.....

ja także miewam problemy z migdałami. mam je przerośniete i chociaż jestem
zdrowa one wyglądają jak napuchnięte, a jak już mam anginę to są przekrwione,
ropne i strasznie napuchnięte. parę lat temu (7-8) nie z niewyleczonej anginy
(zlekceważyłam sobie anginę) miałam powikłania: zapalenie stawów. Badanie krwi
wykazało strasznie wysokie OB (zrób sobie!!!) zamiast 12 miałam 240 jednostek!!!
Wyladowałam wtedyw Instytucie Reumatologii na miesiąc...bolały mnie stawy:
biodra, kostki, stopy. Oprócz tego miałam czerwone plamy na łydkach...to był
rumień guzowaty, też następstwa po anginie. Podano mi wtedy sterydy. Od tamtej
pory boję sie angin, choc niestety je miewam. Tak, wykryto u mnie paciorkowca w
gardle o jakieś tam nazwie po łacinie...i teraz wiem na jakie antybiotyki
reaguje moje gardło,żeby móc sie leczyc. Zrób sobie badania krwi ASO,
OB...możesz wybrac sie do reumatologa. Ja mam 36 lat i mi laryngolog nie zalecił
wycinania migdałów. Nawet nie wiem dlaczego. Pozdrawiam! B.

Kupiłam szwedzką poduszkę Preventus za 148.00 zł. z dwoma podparciami karku.
Nie przewidziałam, że przy chorobie refluksowej żoładka, nie powinnam spać tak
nisko.
Po dwóch nocach musiałam zrezygnować ze spania na tej poduszce.
Poduszka ma rekomendację Instytutu Reumatologii, Szpitala z Konstancina.
Chetnie odsprzedam za 100.00 złotych.

Mamy trochę podobną sytuację. Moja córka też ma hashimoto, 3lata temu z powodu
potwornego zapalenia stawów wylądowała w Instytucie reumatologii, gdzie lekarz
zdiagnozował chorobę autoimmunologiczną, toczeń. Poczytaj mój wątek "borelioza
a toczeń". Córkę prawie 3 lata leczono sterydami, doprowadzając organizm do
tragicznego stanu, był już czas na wózku... Przypadkiem skojarzyłam objawy z
boreliozą, córka też ma dodatni pcr w Poznaniu. Dziś wzięłą ostatnią kroplówkę
(45) biotraksonu, poprawa jest rewelacyjna, normalnie chodzi, nie bolą ją
stawy, minęły objawy neurologiczne. My leczymy się u dr Beaty w Krakowie, nasz
reumatolog najpierw powiedział, że borelioza nie ma nic z toczniem wspólnego,
po 2tyg kroplówek był zszokowany poprawą. Z naszego doświadczenia mówię Ci,
lecz boreliozę, i to u dobrego lekarza, na sterydy zawsze będzie czas, a to
błędne koło, bo pomagają, owszem, na trochę, potem trzeba zwiększać i
zwiększać...
Pozdrawiam, jak chcesz, to pisz na maila Beata

przy niedzieli sobie popiszę

wczoraj zadzwoniła do mnie kuzynka-pediatra była na jakims zjezdzie lekarzy i
był temat boreliozy,podeszła do lekarza po wykładzie i mówi ze kuzynka
przeleczyła sie zaraz po ukąszeniu unidoxem 400mg przez 6 tyg.Pan doktor ze to
wystarczająca dawka i jestem uzdrowiona ,kuzynka mówi ze bola mnie
stawy,mięsnie,jestem osłabiona i ze za kilka dni zaczynam wlewy dozylne.Na co
doktor ze przyczyn tych trzeba szukać u reumatologa hahaha i ze zadnych wlewów!
Ręce nogi opadają.
Czy mozecie mi pomóc jak mam wydrukować sobie z forum wiadomosci dla
lekarzy,trochę jestem muł komputerowy.Kuzynka i ciotka lekarka chętnie poczytają.

A co u mnie,pobolewają mięsnie,strzyka mi w uszach strasznie to upierdliwe i
ogólnie jestem słaba jakas skołowana.
Czekam na jutrzejszy dzień jak na zbawienie,dowiem się czy ciotka znajdzie mi
kogos kto będzie robił mi wlewy,tesciowa ma namiar na kolezanke moze beda tansze
leki,dzwonie tez jutro do Instytutu wsi i zapytam jak wysłac im krew i ile.Rany
jak ja sie wszystkiego boję.

moze ktos powie mi cos o tych wlawach,czego się spodziewac na co uważac?

ech nerwy nerwy....
miłej niedzieli

Byłam w podobnej sytuacji. Podejrzenie o Haschimoto lub inną chorobe
immunologiczną. Wszystkie badania przed ciążą robilam prywatnie, bo w
instytucie reumatologii czeka sie około roku. Wydałam 700 zł na badania m in.
przeciwciał. Z wyników nic konkretnego nie wychodzilo. Dostawałam skierowania
na coraz to nowe badania i wszystkie wyniki na pograniczu normy mimo ze mialam
dolegliwosci. Nie postawiono mi własciwej diagnozy choc objawy mialam silne i
bardzo powazne. Mialam już tak wszystkiego dość, ze z pełną premedytacją po
prostu zaszłam w ciąże bo stwierdziłam, ze z wiekiem może byc tylko gorzej.
Zrobiłam test - wyszły dwie krechy. Zadzwoniłam do instytutu reumatologii i
powiedziałam że jestem w ciąży z objawami choroby. Zostałam przyjeta i zbadana
już nastepnego dnia.W ciąży dostałam sie też bez kolejki do innych
specjalistów, byłam już traktowana inaczej. Po miesiącu wszystkie wyniki
poprawiły się, dolegliwości ustapiły. Jestem teraz w 5 miesiacu i jest ok. Mam
w instytucie karte, moge dzwonic w kazdej chwili ale jak na razie nie mam
powodu. Nie namawiam Cie do tego samego, bo bylo to ryzykowne. Wiem ze
przygotowaniem do ciazy i prowadzeniem ciąży u kobiet z chorobami
immunologicznymi zajmują sie lekarze w IMiDzie. Skierowanie na
najpotrzebniejsze badania jeszcze przed ciążą (niestety prywatnie) dała mi prof
Chwalinska z Alfy na Chmielnej i to ona była najbardziej pozytywnie nastawiona
do moich planów ciążowych. Pozdrawiam

Przetasowania autobusów na finał budowy metra
Chyba ktos oszalał - cale miasto upchnąć w tę namiastkę metra?
Nie każdy mieszka przy metrze, mnie podroż do pracy teraz zamiast 20
minut autobusem, zajmie 10 min spaceru do metra, 20 min metrem i
przesiadka na autobus jeżdżący co 25 minut. paranoja, ciekawe czy
ten gwiazdor z ZTM korzysta z komunikacji miejskiej?
A jak likwidują 122 to czym mają dojechać pacjenci do Instytutu
Reumatologii na Spartańską (a o WAT się zatroszczyli) - proszę nie
mowić im, że mają się dwa razy przesiąść, bo na ogół ledwo chodzą.

LUDZIE!!!! Czytajcie uważnie cały projekt.
Na Spartańskiej będzie 101 (jadące do Pl. Trzech Krzyży jak obecne 122) oraz
118. Dzięki skierowaniu linii 101 do krańca SPARTAŃSKA możliwy będzie
bezpośredni dojazd do Instytutu Reumatologii z Ronda Waszyngtona, dworca PKS
Stadion i Dworca Wileńskiego.

Odpowiadasz na:
Gość portalu: Paweł napisał(a):

> LUDZIE!!!! Czytajcie uważnie cały projekt.
> Na Spartańskiej będzie 101 (jadące do Pl. Trzech Krzyży jak obecne 122)
i tylko do Pl. Trzech Krzyży.

> oraz 118. Dzięki skierowaniu linii 101 do krańca SPARTAŃSKA
> możliwy będzie
> bezpośredni dojazd do Instytutu Reumatologii z Ronda Waszyngtona,
> dworca PKS Stadion i Dworca Wileńskiego.
Ale nie będzie ze Starówki.

Rzeczywiście bezpośrednie połączenie ulicy Spartańskiej ze Starówką zniknie. Ale
jeszcze się taki nie urodził, co by każdemu dogodził... Będzie można się
przesiadać ze 101 na przystanku PL. NA ROZDROŻU do linii jadących dalej Nowym
Światem i Krakowskim Przedmieściem (116, 180, 195, 503, E-2). Uważam, że więcej
zainteresowanych wizytami w Instytucie Reumatologii będzie chciało tam dojechać
z Dworca Wileńskiego czy PKS Stadion niż akurat ze Starówki.

Witam,
Prywatnie w Centrum Medycznym LIM (ul. Domaniewska) - poniedziałki i srody
popoludniu, koszt wizyty okolicach 100 PLN, a państwowo to zapewne w
Instytucie Reumatologii na Spartańskiej.

A przy okazji - to fantastyczny Lekarz, przez wielkie "L".

Pozdrawiam serdecznie!

Witam. Moja 4,5-letnia córcia jakiś czas temu zaczęła utykać na
prawe kolanko. Kiedy ją pytałam dlaczego twierdziła, że ją boli. Nie
był to ból na tyle silny, żeby się skarżyła ale zapytana mówiła, że
boli. Poszliśmy do ortopedy. Zrobił USG kolanka i stawów biodrowych.
Niby wszystko w porządku, tylko lekko pogrubiona (2mm) błona
maziowa. Na wszelki wypadek kazał skonsultować z reumatologiem. I tu
szok!!! Wylądowałyśmy w Instytucie Reumatologii na Spartańskiej,
szereg badań i diagnoza: młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.
Nie miała żadnej gorączki, w podstawowych badaniach typu OB, CRP,
morfologia wszystko było ok. dopiero szczegółowe badania wykazały co
to jest. Nie piszę tego żeby Cię straszyć, ale sama się zastanawiam
co by było gdybym zbagatelizowała sprawę. Tak też zresztą na
początku myślałam. Ze może się uderzyła, może bóle wzrostowe, ale
jakoś nie dawało mi to spokoju i wolałam dojść przyczyny. Pozdrawiam
i oczywiście życzę maluszkowi duuuuuuużo zdrówka.

NIe wiem, czy to prawda, ale wiem niestety z własnego
doświadczeniach, że wyniki badania kału, czy to pobrane patyczkiem,
czy w pojemniczek nie są miarodajne. Badania mojego dziecka
przeprowadzone 5-cio krotnie, w różnych laboratoriach nic nie
wykazały- przy 5-cio miesięcznej biegunce. Dopiero jak trafił do
instytutu reumatologii z powikłaniami w postaci rumienia guzowatego,
na podstawie badań krwi ustalono, że cały czas miał salmonellę.
Lekarz prowadzący wyjaśnił nam wtedy, że aby stwierdzić że wynik
posiewu jest zgodny ze stanem faktycznym, musielibyśmy znaleźć super
laboratorium (myślałam, że wszytskie badają tak samo) a kał musiałby
być pobrany w fazie początkowej infekcji, przy bardzo ostrej
biegunce.

moja corka, jako male dziecko miala ASO 1200. ciagle chorowala na anginy i
przeziebienia. zostala skierowana do Instytutu Reumatologicznego w Wwie -
sądzę, ze moze to byc nawet zwykly reumatolog - gdzie przeszla 3 miesieczna
kuracje antybiotykowa, aby zabic paciorkowce. wszystko wrocilo do normy. teraz
jest juz studentka i o tamtych dolegliwosciach niewiele pamieta. zycze zdrowia

reumatolog z IR czy ktos go zna
Witam
Szukam dobrego reumatologa, a kilka dni temu w programie Pytanie na sniadanie
dotyczacym chorob reumatycznych wystapil prof Łącki z Instytutu Reumatologii.
Wydaje sie byc sensownym lekarzem. Mam pytanie czy ktos sie u niego leczy lub
leczyl i czy wiadomo gdzie konkretnie pracuje w Instytucie. Ze strony IR nic
nie mozna sie dowiedziec.

Nie obawiaj się, u nas są spore problemy z diagnostyką, ale schemat leczenia
jest bardzo podobny :) Skoro masz już postawioną diagnozę, to "poł biedy".
Musisz tylko znaleźć reumatologa, ktory Cię poprowadzi. Myślę że te leki ktore
przymujesz, będziesz mogla przyjmować i tutaj ( niektorzy sa leczeni
Plaquenilem, wiążą sie z tym jakieś tam formalności, ale do przeskoczenia).
Tylko pilokarpiny w tabletkach nie dostaniesz w naszych aptekach. Na dobitkę
wielu lekarzy nie ma pojęcia o takim preparacie. Dlatego tu będziesz musiala być
może skorzystac z oferty aptek internetowych.
Ja wiem, że to co czytasz w necie czy slyszysz w TV o sytuacji slużby zdrowia
brzmi tragicznie, ale naprawdę nie jest aż tak źle... owszem, do specjalistow są
kolejki, ale ich wiedza nie jest taka znowu zla :)Media tez przesalają wiele
rzeczy, naprawdę. Dawno skończyly sie czasy, ze z tymi chorobami odsyła się
ludzi do psychiatry. Ważne jest znalezienie lekarza, ktory Cię poprowadzi, i
właśnie w tym celu możesz wykorzystac forum toczen.pl, bo tam jest sporo
namiarow na różnych specjalistow w calej Polsce ( ocenianych oczami pacjentow,
co chyba jest najbardziej cenne). Ale zawsze szukaj czegos jak najbliżej kliniki
z oddzialem reumatologii, jeśli masz taką możliwość ( np. Instytut Reumatologii
w W-wie).

Reumatolog w Warszawie
Dzisiaj byłam u pani profesor reumatolog, która pracuje w instytucie. Jeśli
ktoś chciałby dokładne namiary na lekarza, który potrafi słuchać, nie nadużywa
słowa fibromialgia i nie sugeruje wizyty u psychiatry, to chętnie pomogę.
Ciężko się do niej dostać, ale warto.
Pani profesor kazała mi zrobić testy na boreliozę i przepisała Doxycylinę.
agata.lecz@wp.pl

Telefon z Instytutu Reumatologii
Przed chwilą dzwoniła do mnie Pani Doktor z Instytutu Reumatologii,
która jest jedną z autorów artykułu, który możecie przeczytać w
termedii" Borelioza serca...". Zaprosiła mnie na jutro na spotkanie
w Instytucie. Chcą zrobić badania Łukaszowi. W zeszły piątek
napisałam do tej Doktor list, byłam pewna, że nie odpisze, nie
oddzwoni(podałam wszelkie namiary na siebie). A tu niespodzianka. Są
zainteresowani, tym, że w jednej rodzinie aż tyle osób ma boreliozę
i to w różnych odmianach. Mam skserować nasze wyniki badań itp.
Podobno w Instytucie robią badania jakąś jeszcze inną metodą.
Cieszę się, że tak się stało. Agata

Ostateczne wyniki z Instytutu Reumatologii
Piszę dopiero teraz bo czekałam na wyniki. U Łukasza wszystkie
badania wyszły ujemnie,u mnie jakieś badanie dało wynik wątpliwy.
Wyniki prześlą pocztą. Pani doktor powiedziała mi,że nawet ujemne
wyniki u syna, nie dają 100% pewności, że to nie borelioza.
Ewulku, u Ani do tej pory nie zauważyłam reakcji na leki, od 2 dni
bierze rulid, być może teraz coś się zacznie dziać.
Nataszkam, słynny szpital do tej pory się nie odezwał, myślę, że
zignorują sprawę.
Kasia czuje się dobrze, dalej ciągnie zestaw rulid+amotax, ból zębów
ustąpił,głowa nie boli,czasem zdarzają się pogorszenia, ale jest
coraz lepiej. Na gwiazdkę dostałam super prezent, leukocyty u Kasi
wzrosły na 4,15 ( wcześniej były 2,5, 2,8 max. do 3,5)
Ja kontynuuję biotraxon, musiałam odstawić ryfampicynę i unidox.
Na samym biotraxonie czułam się coraz lepiej, a po włączeniu w/w
leków ciągle źle. Zdecydowane pogorszenie spowodował też azitrox.
Obecnie do biotraxonu biorę rulid. Zobaczymy jak będzie.
Pani z IR,powiedziała mi,że rulid powinno brać się z chinolinami.
Słyszeliście o tym?
Serdecznie Was pozdrawiam. Agata

[W-wa] Nowe trasy autobusów
Nowe trasy autobusów

• 103 - zastąpi na Bielanach likwidowaną linię 148: z Dworca Wschodniego
zamiast do Huty od ul. Kasprowicza Przy Agorze, Marymoncką, Pułkową,
Dzierżoniowską, Żubrową, Wóycickiego pod bramę główną Cmentarza Północnego -
(co 15 min. w szczycie, co 20 min. poza szczytem i co pół godziny w święto).

• 118 - połączona z linią 148 na Mokotowie: od Bródna bez zmian do pl. Trzech
Krzyży, stąd Nowym Światem, Al. Jerozolimskimi, al. Niepodległości,
Rakowiecką, Kazimierzowską, Krasickiego, Woronicza do pętli koło Instytutu
Reumatologii przy Spartańskiej (co 30 min.).

• 121 - uproszczenie trasy na Bielanach: jadąc z Chomiczówki, z Marymonckiej
skręci w Podleśną do pętli przy Gwiaździstej (co 20 min. w szczycie, co pół
godziny poza szczytem).

• 128 - zastąpi 508 i 519, które przestaną dublować metro: ze Szczęśliwic
(wybrane kursy od ul. Instalatorów) Szczęśliwicką i Bitwy Warszawskiej 1920 r.
pod Dworzec Zachodni, Al. Jerozolimskimi, Marszałkowską, Andersa, Mickiewicza,
Słowackiego, Gdańską, Hłaski, Rudzką, Klaudyny, Podleśną do Gwiaździstej (co
20 min. w szczycie, co 30 min. poza).

• 132 - połączona z linią 148 na Bielanach: z osiedla Mańki Wojdy na Białołęce
bez zmian do Żerania i dalej mostem Grota, Wisłostradą, Krasińskiego do stacji
metra Plac Wilsona, Krasińskiego, Broniewskiego, Jarzębskiego, al.
Zjednoczenia, Kasprowicza do Huty (co 20 minut w szczycie, co 24 poza i 30 w
święta).

• 148 - likwidacja (linię zastąpią: 103, 118 i 132).

• 193 - z jednej strony dojedzie tylko do pętli Ursynów Południowy (zamiast
Ursynów Płn.), a z drugiej zostanie wydłużona od Wałbrzyskiej al. Lotników,
Modzelewskiego, Orzycką, Gotarda do Bokserskiej (odpowiednio co 10-12-20 minut).

• 197 - nowa linia z Bielan na Wolę: z Gwiaździstej Podleśną,
Podczaszyńskiego, Perzyńskiego, Broniewskiego, Trasą AK, al. Prymasa
Tysiąclecia, Górczewską, Płocką, Krzyżanowskiego, Szarych Szeregów, Brylowską,
Prądzyńskiego, Tunelową do Dworca Zachodniego nowym dojazdem od strony
Czystego (co 30 minut).

• 401 - trasa wydłużona od pętli Ursynów Południowy al. KEN i Jastrzębowskiego
do Ursynowa Północnego (co 12 min.).

• 508 - trasa skrócona: z Nowodworów do pl. Wilsona (co 10 min. w szczycie, co
20 min. poza i w święto).

• 519 trasa skrócona: z Powsina do centrum - pętla przy ul. Emilii Plater (co
12-15-20 min.).

Zmiany tras autobusów i tramwajów od Nowego Roku
Linie autobusowe:

Linia 132:
wydłużenie trasy i zastąpienie na północnym odcinku trasy linii 148. Trasa
linii 132: MAŃKI-WOJDY - Zdziarska - Kąty Grodziskie - Berensona - Oknicka -
Lewandów - Głębocka - Kondratowicza - Łabiszyńska - Toruńska - >most
Grota-Roweckiego - Wisłostrada - Krasińskiego - pl. Wilsona - Krasińskiego -
Broniewskiego - Jarzębskiego - al. Zjednoczenia - Kasprowicza - HUTA

* częstotliwość: 20 min. w szczycie / 24 min. poza szczytem / 30 min. w święto

* Wydłużenie trasy linii 132 umożliwi mieszkańcom nowych osiedli w rejonie ul.
Głębockiej bezpośrednią komunikację ze stacją metra przy pl. Wilsona. Linia
132 na Bielanach wraz z linią 103 na nowej trasie zastąpią linię 148. Na ul.
Broniewskiego linia 132 będzie stanowić dodatkowe, obok linii 121 i 520,
połączenie ze stacją metra przy pl. Wilsona.

Linia 118:
wydłużenie trasy i zastąpienie na południowym odcinku trasy linii 148. Trasa
linii 118: BRÓDNO (SUWALSKA) - Łabiszyńska - Łojewska (powrót: Kondratowicza)
- Chodecka - Wyszogrodzka - Bartnicza - Wysockiego - Toruńska - most
Grota-Roweckiego - Wisłostrada - Karowa (powrót: Nowy Zjazd) - Dobra - Solec -
Ludna - Książęca - Nowy Świat (powrót: Bracka pl. Trzech Krzyży) - Al.
Jerozolimskie - Chałubińskiego - al. Niepodległości - Rakowiecka -
Kazimierzowska (powrót: Kazimierzowska - Narbutta - Wiśniowa - Rakowiecka) -
Krasickiego - Woronicza - SPARTAŃSKA

* częstotliwość: 20 min. w szczycie / 30 min. poza szczytem i w święto

* Linia 118 na odcinku trasy między Dw. Centralnym i ul. Spartańską zastąpi
linię 148 w relacji między Dw. Centralnym i Instytutem Reumatologii oraz w
obsłudze ciągu ulic Kazimierzowska - Krasickiego. Po zmianie trasy linii 128
linia 118 będzie realizować bezpośrednie połączenie Powiśla (ul. Dobrej) z
Centrum i Dw. Centralnym. Powstanie również nowe połączenie Bródna i Powiśla z
Górnym Mokotowem.

Linie tramwajowe:

Linia 1 - wycofanie z pętli Nowe Bemowo i skierowanie od pl.Kercelego ul.
Okopową, Towarową, pl.Zawiszy, Grójecką przez pl.Narutowicza do pętli Banacha,

Linia 2 - wycofanie z pętli Huta i skierowanie al.Reymonta, Powstańców
Śląskich, Radiową i Dywizjonu 303 do pętli Koło,

Linia 3 - skrócenie do pętli Annopol,

Linia 23 - wycofanie z ul. Stalowej i skierowanie przez 11-go Listopada, Rondo
Żaba, Odrowąża, Budowlaną i Rembielińską na Annopol,

Linia 25 - wydłużenie od pętli Annopol do Żerania Wschodniego,

Linia 32 - wycofanie z Bródna pętli Annopol i skierowanie na pętlę Czynszowa,

Likwidacja linii 46.

już dawno nie zaglądałam na "cesarskie cięcie", bo i straciłam nadzieje, ze sie
ktos odezwie..bardzo dziekuje za napisanie.
Jestem pod opieką Instytutu Hematologii na Chocimskiej.
Ostatnio odebrałam wyniki badan w kierunku trombofilii, a wiec jak mi sie zdaje
bialka C.Z tym jest wszystko ok.
Jesli chodzi o zespol, to wykryto przeciwciala antykardiolipinowe (IgG 72,1
GPLU/ml, w klasie IgA 8,8 APLU/ml,w klasie IgM 76,3 MPLU/ml) i antykoagulanta
toczniowego.Przeciwcial przeciwjadrowych Bogu dzieki nie ma.
Zasadniczo troche medycyny postudiowalam zaocznie...w ramach ciekawosci, a
wyniki swoich badan znam na pamiec, ale cos mnie przycmilo, bo nie wiem, co to
jest poziom S..
Czy sa jakies wytyczne ile trzeba czekac po zakrzepicy, aby po raz kolejny
zajsc w ciaze?Wiem, ze im dluzej tym lepiej...Ale chcialabym uslyszec jakis
konkretny okres, date..cokolwiek, co by mi pozwolilo nastawic sie psychicznie
na czekanie.Moj obudzony instynkt macierzynski nie daje mi spokoju.

Najbardziej sie wnerwiam, ze do zakrzepicy obu konczyn dopuszczono na oddziale
reumatologii i to przy podawaniu mi clexanu.Dawka byla widac za mala..40mg na
dobe, przy mojej wadze wowaczas 69kg.Nie zrobiono mi USG, przestawiono na
sintrom i wypuszczono do domu..Poniewaz nie moglam chodzic, probowalam szukac
pomocy gdzie indziej, a w tym czasie zakrzepica poszla dalej.Poszlam od tak,
bez skierowania do Instytutu Hematologii i od razu trafilam na oddzial.
Chodzic zaczelam pod koniec lutego, a USG w marcu wykazalo duza rekanalizacje
zyl w konczynie prawej, za to w lewej, gdzie zakrzepica byl starsza, nie az tak
swietnie, ale takze z postepami w rekanalizacji.
Rany.....ale sie rozpisalam...
Prosze o opinie...

Mam dwie ciąże stracone za sobą i jestem obecnie w 3-ciej ciąży- termin na 7I
2004, więc widzisz wszystko przed Tobą.
Po I-wszej stracie też wiedziałam, że to "fizjologia", każdemu się może
przydarzyć, wiadomo, że nie ma co nadmiernie się badać. Ale po II-giej stracie
(ja w 12-tym tyg) NALEŻY się i MĘŻA przebadać!!!! Niestety niektórzy
ginekolodzy chcą leczyć nas oczekiwaniem ( wymyślają ile to trzeba czekać na
kolejną ciążę po poronieniu ) zamiast zabrać się ostro za badania. Nie jesteśmy
maszynami, cierpimy z powodu straty dziecka, nikt kto tego nie przeżył nie wie
co znaczy dla kobiety taka strata, nie słuchaj ile kto miał poronień i nie
panikował, każda z nas jest inna i inne są przyczyny niepowodzeń.
Idź do ginekologa najlepiej przyszpitalnej przychodni i zobacz czy chętnie Ci
daje skierowania, nie daj się spławić, trzeba zrobić wszystkie możliwe badania,
by znów nie cierpieć, może przyczyna jest łatwa do skorygowania.
Napiszę co ja robiłam: podstawowe badania tzn. morfologia, OB, glukoza, mocz
ogólny, ew posiew, cytologię, USG narządu rodnego, badania hormonalne - 3 x w
cyklu (ale to jakiś czas po poronieniu, bo musi wszystko wrócić do normy),
toxoplazmoza, cytomegalia, TSH (tarczyca) i przeciwciała przeciwtarczycowe,
b.ważne: przeciwciała antyfosfolipidowe i w kierunku tocznia (mniej ważne)- za
te płaciłam, warto je zrobić w miarę wcześnie, bo jak wyjdą niepewne, to
powtarza się dopiero po 3-6 miesiącach, mąż miał badania nasienia i to też jest
b.ważne, bo uszkodzone plemniki mogą zapłodnić, ale potem zarodek obumrze, po 2-
óch poronieniach "należą" Ci się też na kasę chorych badania gemetyczne - ja
dałam się spławić, to chyba tyle...
Co do przeciwciał antyfosfolipidowych (podkreślam, b.ważne po poronieniach) nie
pamiętam gdzie je warto robić, bo nie wszędzie dobrze robią, zadzwoń do
Instytutu Reumatologii ul Spartańska w Warszawie, tam robią dobrze, ale nie
wiem czy ambulatoryjnie i w jednym laboratorium w W-wie, które oni uznają,
powinni Ci podać nazwę.
Najważniejsze znaleźć dobrego ginekologa, który tym wszystkim pokieruje i da
bezpłatne skierowania, bo jak widzisz można zbankrutować.
Pozdrowienia
Ola

Zamiast Kalwaryjskiej - Cichy Kącik
komunikat
dotyczy linii 15 i 18

Miejskie Przedsiębiorstwo Komunikacyjne S.A. w Krakowie uprzejmie informuje
PASAŻERÓW, że

od dnia 11.października 2003 do odwołania

rozpocznie się remont torowiska w ciągu al. 3. Maja.

W związku z tym wprowadza się następujące zmiany w kursowaniu tramwajów i
autobusów.

Linie tramwajowe 15 i 18 kursować będą po następujących trasdach:

15
PLESZÓW - Igołomska - Jana Pawła II - Rondo Czyżyńskie - Rondo Mogilskie -
Dworzec Główny - Basztowa - Dunajewskiego - Straszewskiego - Zwierzyniecka -
Kościuszki - SALWATOR

18
ŁAGIEWNIKI - Brożka - Kapelanka - Rondo Grunwaldzkie - Dietla - Stradomska -
Św. Gertrudy - Dominikańska - Pl. Wszystkich Świętych - Franciszkańska -
Straszewskiego - Teatr Bagatela - Dunajewskiego - Basztowa - Westerplatte -
Św. Gertrudy - Stradomska - Dietla - Kapelanka - Brożka - ŁAGIEWNIKI

Na czas trwania remontu uruchomiona zostaje linia autobusowa zastępcza nr 318
kursująca na trasie:

318
CICHY KĄCIK - Piastowska - Królowej Jadwigi - Focha - al. Krasińskiego -
Zwierzyniecka - Straszewskiego - Piłsudskiego - al. 3. Maja - CICHY KĄCIK

Przystanki na trasie:

“Cichy Kącik" - na pętli, “Hofmana" n/ż, “Przegon", “Instytut
Reumatologii", “Cracovia" - na al.Krasińskiego, “Uniwersytet
Jagielloński", “Cracovia" - na al. 3. Maja, “Oleandry" - na wysokości
przystanku tramwajowego, “Reymana" n/ż - na wysokości przystanku
tramwajowego.

ZASADY zachowania ważności biletów okresowych i jednorazowych.

Bilety okresowe wykupione na linie:

15 i 18 - zachowują ważność na swoich stałych trasach oraz na trasach
objazdowych oraz w autobusach zastępczej linii 318;

Bilety jednoprzejazdowe

dotyczy linii tymczasowej (zastępczej) nr 318.

W przypadku korzystania z przejazdu łączonego (linia podstawowa - linia
zastępcza) bilet jednoprzejazdowy skasowany w jednym z pojazdów tych linii,
zachowuje ważność przez 1,5 godziny od chwili skasowania w pojeździe drugiej
linii jak również w pojazdach, których trasa pokrywa się z trasą linii
zastępczej;

dla pozostałych linii - bilety jednoprzejazdowe nie zachowują ważności przy
przesiadkach
Szczegółowe informacje pod numerem telefonu 9150

Za utrudnienia przepraszamy

MPK S.A. W KRAKOWIE.

Pomysł na 165!
Cóż, jak się okazało linia 165 nie znalazła ( przynajmniej na razie )
zbyt wielu amatorów. Czy to dziwne ? Myślę że nie , bo kto będzie czekał
(zwłaszcza na mrozie ) 40 minut na linię ,która jedzie "do nikąd"? Mimo ,że
rzeczywiśćie kraniec tej linii na Ursynowie Południowym znajduje się " o rzut
beretem" od stacji Metro-Stokłosy, to linia ta mogłaby przejeżdżać jeszcze
koło stacji Metro-Imielin, tak aby mieszkańcy okolic ulicy Rosoła pomiędzy
ulicami: Płaskowickiej a Indiry Gandhi mogli dojechać szybciej i to do swojej
najbliższej stacji Metra.No tak ,ale aby linia była linią atrakcyjną powinna
mieć także odpowiednią częstotliwość.40 minut dyskwalifikuje i skazuje taką
linię na niepowodzenie.Jak to poprawić? Należy moim skromnym zdaniem
zlikwidować wreszcie jedną z krążących po Ursynowie "linii widm" - 306.
Uzyskamy w ten sposób dwa dodatkowe wozy , które mogłyby zasilić to nasze
165.Częstotliwość wzrosłaby wtedy z 40 do 20 minut co jest wyraźną
poprawą ,ale nie zapewniającą suksesu.Zostaje jeszcze kwestia "dojazdu do
nikąd". Linia ta jeździ bowiem ciągiem ulic: Poleczki-Wyczółki-Fabryka Domów-
Poleczki-Karczunkowską usłanym licznymi przystankami , gdzie praktycznie nikt
nie jeździ.Cza przejazdu zaś dla linii 305 od przystanku Poleczki do
Jadźwingów (na Gotarda) zajmował tej linii 13 minut ,podczas gdy linia 436 z
Poleczki w to samo miejsce dociera zaledwie w 5 minut. To chyba wszystko
wyjaśnia.Zaoszczędzamy 8 minut a dodatkowo dojeżdżamy na Służewiec.Proponuję
zatem następujący przebieg trasy:
URSYNÓW PŁD.-Al.KEN-Indiry Gandhi-Rosoła-Belgradzka-Lanciego-Płaskowickiej-
Puławska-Rzymowskiego-Wołoska-Woronicza-Spartańska-SPARTAŃSKA.Zmieniamy
charakter linii na przyśieszony np. 502 lub może 511 , które jeszcze nie tak
dawno kończyło tam swoją trasę. Wreszcie będzie całodzienne połączenie z
okolicami Galerii Mokotów , dodatkowe ze Służewcem i sąsiedztwem ulicy
Woronicza, Instytutem Reumatologii i Kardiologii. Przystanki do ustalenia.
Ciekaw jestem , czy Urząd Dzielnicy Ursynów zgodziłby się na taką
operację.....

Pozdrawiam,Jacek

POMOCY - znajomy człowiek w Mazowieckiej Kasie Chorych
Kochane emamy i etatusiowie! Piszę w sprawie BARDZO chorego dziecka z wybrzeża. Jutro rano moja kuzynka musi przekonać urzędniczkę (urzędnika) w Mazowieckiej Kasie Chorych, żeby MKCh uzyskała promesę (obietnicę)z Pomorskiej Kasy Chorych (siedziba w Szczecinie, że pokryje koszty rehabilitacji chorej dziewczynki w Instytucie Reumatologii w Warszawie. Chodzi o to, żeby specjalnie nie musiała jeździć po skierowania przez pół Polski, bo to i czas i pieniądze i jeszcze ma malutkie dziecko w domu. Sprawa wynikła dzisiaj, chore dziecko obijało się po "specjalistach" pomorskich rok i nagle jeden specjalista (mój bardzo dobry ortopeda - po prostu fantastyczny facet!!!) dał dobre skierowanie do właściwego specjalisty - reumatologa. Kobieta już w drzwiach rozpoznała charakterystyczne objawy u Ali i okazuje się, że choroba jest zaawansowana (po roku mylnych dziagnoz) i na gwałt trzeba rehabilitować. Problem polega także na tych kasach i rozliczeniach między nimi. Dziecko może być rehabilitowane bliżej miejsca zamieszkania (ale wcześniej nikt w tamtejszej okolicy nie miał pojęcia, co Ali dolega), obawiamy się, że "bliżej" może nie oznaczać "lepiej" dla dziecka. No i jak tu przekonać urzędnika, żeby się dogadał z innym w innej kasie? A czas leci... Dziecko cierpi. Może ktoś z was miał takie doświadczenia? Może macie pomysł, jak to załatwić, żeby matka Ali nie musiała jeździć specjalnie po papierek do Szczecina (a ma jeszcze jedno, malutkie dziecko w domu)? A może po prostu znacie jakiegoś człowieka z sercem w tej naszej MKCh, który załatwiłby rozmowy? Pomóżcie nam, bardzo proszę! Trochę jestem tym załamana, bo gdyby trafiła do tej kobiety rok temu, to teraz już byłaby rehabilitowana od roku... Jak sobie o tym pomyślę, to aż mnie ściska... Czekam na odpowiedzi, Pozdrawiam, Wioleta

Wygledów
CZy ktos wie jak sie mieszka i czy jest cicho i spokojnie na tzw. Wygledowie,
czyli Mokotow okolice Spartanskiej, Instytutu Reumatologii? Miaczyńskiej.
Podoba mi się na oko okolica i zastanwiam sie nad domem tam